Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Фоскарнет
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК phosphonoformic acid
Брутто-формула CH3O5P
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. NA
Связывание с белками плазмы 14–17%
Период полувывед. 3.3–6.8 hours
Другие названия
Не зарегистрирован в РФ
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Фоскарнет, известный под торговой маркой Foscavir, представляет собой противовирусный препарат, который в основном используется для лечения вирусных инфекций, вызываемых семейством Herpesviridae. Он классифицируется как ингибитор пирофосфатного аналога ДНК-полимеразы. Фоскарнет представляет собой сопряженное основание химического соединения с формулой HO2CPO3H2.

Фоскарнет был одобрен для использования в медицине в 1991 году[2].

Медицинское использование

Это производное фосфоновой кислоты (продаваемое Clinigen как фоскарнет натрия под торговым названием Foscavir) представляет собой противовирусный препарат, используемый для лечения вирусов герпеса, включая лекарственно-устойчивый цитомегаловирус (CMV) и вирусы простого герпеса типов 1 и 2 (HSV-1 и HSV-2). Он особенно используется для лечения  CMV-ретинита. Фоскарнет можно использовать для лечения пациентов с ВИЧ, прошедших лечение с большим опытом, как часть спасательной терапии[3][4][5].

Механизм действия

Фоскарнет является структурным имитатором Пирофосфат-аниона, который избирательно ингибирует место связывания пирофосфата на вирусных ДНК-полимеразах в концентрациях, которые не влияют на ДНК-полимеразы человека[6].

Назначение

Внутривенная инфузия для интравитреального введения.

Побочные эффекты

  • Нефротоксичность – повышение уровня креатинина в сыворотке крови происходит в среднем у 45% пациентов, получающих фоскарнет. Следует избегать приема других нефротоксических препаратов. Нефротоксичность обычно обратима и может быть уменьшена путем корректировки дозировки и адекватной гидратации.
  • Электролитные нарушения – изменения уровней кальция, магния, калия и фосфатов происходят часто, и необходим регулярный мониторинг электролитов, чтобы избежать клинической токсичности[7].
  • Язва половых органов – чаще возникают у мужчин и обычно возникают во время индукционного применения фоскарнета. Скорее всего, это контактный дерматит из-за высокой концентрации фоскарнета в моче. Обычно это быстро проходит после отмены препарата.
  • ЦНСпарестезия, раздражимость и галлюцинации.

Примечания

  1. Foscavir- foscarnet sodium injection, solution. DailyMed (23 апреля 2020). Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 26 марта 2021 года.
  2. Long, Sarah S. Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease : [англ.] / Sarah S. Long, Larry K. Pickering, Charles G. Prober. — Elsevier Health Sciences, 2012. — P. 1502. — ISBN 978-1437727029. Архивная копия от 29 декабря 2019 на Wayback Machine
  3. Canestri A, Ghosn J, Wirden M, et al. (2006). "Foscarnet salvage therapy for patients with late-stage HIV disease and multiple drug resistance". Antivir. Ther. (Lond.). 11 (5): 561—6. PMID 16964823.
  4. Mathiesen S, Dam E, Roge B, et al. (2007). "Long-term foscarnet therapy remodels thymidine analogue mutations and alters resistance to zidovudine and lamivudine in HIV-1". Antivir. Ther. (Lond.). 12 (3): 335—43. PMID 17591023.
  5. Meyer PR, Rutvisuttinunt W, Matsuura SE, So AG, Scott WA (2007). "Stable complexes formed by HIV-1 reverse transcriptase at distinct positions on the primer-template controlled by binding deoxynucleoside triphosphates or foscarnet". J. Mol. Biol. 369 (1): 41—54. doi:10.1016/j.jmb.2007.03.006. PMC 1986715. PMID 17400246.
  6. Meyer PR, Rutvisuttinunt W, Matsuura SE, So AG, Scott WA (May 2007). "Stable complexes formed by HIV-1 reverse transcriptase at distinct positions on the primer-template controlled by binding deoxynucleoside triphosphates or foscarnet". J. Mol. Biol. 369 (1): 41—54. doi:10.1016/j.jmb.2007.03.006. PMC 1986715. PMID 17400246.
  7. Dennis L. Kasper, Eugene Braunwald. "Harrison's Manual of Medicine Архивная копия от 2 января 2012 на Wayback Machine", 16th Edition, Mcgraw-hill, (2005), p. 2244.
Эта страница в последний раз была отредактирована 17 декабря 2023 в 11:43.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).