Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Основная структура названий соединений в номенклатуре ИЮПАК

Номенклату́ра ИЮПА́К — система наименований химических соединений и описания науки химии в целом. Она развивается и поддерживается в актуальном состоянии Международным союзом теоретической и прикладной химии — ИЮПАК (IUPAC).

Правила номенклатуры органических и неорганических соединений содержатся в официальных изданиях ИЮПАК, среди которых основными сводами правил являются:

Изменения в этих документах публикуются в журнале «Pure and Applied Chemistry».

Номенклатура

Комитет ИЮПАК имеет долгую историю официального именования органических и неорганических соединений. Номенклатура ИЮПАК разработана таким образом, что любое соединение может быть названо по одному набору стандартизированных правил, чтобы избежать дублирования имен. Первой публикацией по номенклатуре органических соединений ИЮПАК была «Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК» в 1900 году, в которой содержалась информация Международного конгресса прикладной химии[4].

Органическая номенклатура

Названия органических соединений, согласно номенклатуре ИЮПАК[1][2][5], состоят из трех основных частей: англ. substituents заместители (выносятся в приставочную часть названия), англ. carbon chain length «длина углеродной цепи», составляющая основу названия, и англ. chemical ending «химическое окончание» (префикс). Заместителями могут выступать любые фрагменты и функциональные группы (кроме главной, указываемой в окончании), присоединенные к основной углеродной цепи. Основная углеродная цепь — это, как правило, самая длинная из возможных непрерывных цепей углеродных атомов. Химическое окончание обозначает тип соединения, в том числе его принадлежность к тому или иному классу органических веществ. Например, окончание -ан (-ane) обозначает углеродную цепь, не содержащую кратных связей, например, гексан (hexane).

Использование номенклатуры ИЮПАК для органических соединений, содержащих функциональные группы, можно также рассмотреть на примере циклогексанола (cyclohexanol):

Циклогексанол C6H11OH
  • Присутствие в молекуле циклической углеродной цепи отражается в приставке цикло- (cyclo-).
  • Указание длины углеродной цепи из 6 атомов отражается основой гекс (hex).
  • Наличие в структуре насыщенной (без кратных связей) углеродной цепи определяется «химическим окончанием» (суффиксом) -ан (-ane).
  • Наличие спиртовой (гидроксильной) функциональной группы приводится в «химическом окончании» (суффиксе) -ол (-ol).
  • Два указанных выше химических окончания (суффикса) объединяются в одно окончание -анол (-anol), указывающее на наличие в структуре насыщенной углеродной цепи, соединённой с гидроксильной группой.

Неорганическая номенклатура

Основная неорганическая номенклатура ИЮПАК[3] состоит из двух основных частей: катиона и аниона. Катион — это название положительно заряженного иона, а анион — это название отрицательно заряженного иона.

Примером номенклатуры неорганической химии ИЮПАК является хлорат калия (KClO3):

Хлорат калия

См. также

Примечания

  1. 1 2 Henri A. Favre, Warren H. Powell. Nomenclature of Organic Chemistry. — 2013-12-05. Архивировано 10 февраля 2023 года.
  2. 1 2 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. — Cambridge, England: Royal Society of Chemistry, 2014. — 1 online resource (ixiii, 1568 pages) с. — ISBN 978-1-84973-306-9, 1-84973-306-6. Архивировано 23 июня 2023 года.
  3. 1 2 Nomenclature of inorganic chemistry. IUPAC recommendations 2005. — Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2005. — xii, 366 pages с. — ISBN 978-0-85404-438-2, 0-85404-438-8. Архивировано 12 декабря 2019 года.
  4. IUPAC Publications List Архивировано 9 мая 2010 года. retrieved 15 April 2010
  5. Karl-Heinz Hellwich, Richard M. Hartshorn, Andrey Yerin, Ture Damhus, Alan T. Hutton. Brief guide to the nomenclature of organic chemistry (IUPAC Technical Report) (англ.) // Pure and Applied Chemistry. — 2020-03-26. — Vol. 92, iss. 3. — P. 527–539. — ISSN 0033-4545 1365-3075, 0033-4545. — doi:10.1515/pac-2019-0104. Архивировано 11 февраля 2023 года.


Эта страница в последний раз была отредактирована 18 июля 2024 в 04:44.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).