Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Идоксуридин, 2'-Дезокси-5-йодуридин, Iododeoxyuridine; IUdR
Idoxuridine
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 1-[(2R,4S,5R)-4-гидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-yl]-5-йодо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-2,4-дион,
2'-deoxy-5-iodo-uridine,
io5Ura-dRibf
Брутто-формула C9H11IN2O5
Молярная масса 354.099 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
Фармакол. группа противовирусные средства за исключением ВИЧ
АТХ
МКБ-10
Лекарственные формы
глазная мазь
Способы введения
наружно
Другие названия
Не зарегистрирован в РФ
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Идоксуридинпротивовирусный препарат, активный в отношении вируса простого герпеса. Применяется в виде капель при герпетических поражениях глаз.

Химические свойства

Идоксуридин представляет собой йодированный аналог деоксуридина. Молекула идоксуридина по химической структуре очень близка к тимидину — одному из четырёх основных компонентов ДНК, что позволяет ей «обманным» путём встраиваться в вирусную ДНК и нарушать её работу. При комнатной температуре представляет собой порошок. Молекулярная масса 354.1 г/моль. Температура плавления 193°С. Растворимость в воде 2000 мг/л (при 25 °C).[1][2]

Механизм действия

По механизму действия относится к группе аналогов нуклеотидов. При назначении в виде глазной мази преобразуется форму в моно- ди- и трифосфата и встраивается в вирусную ДНК[2], оказывая избирательное угнетающее действие на репликацию вируса герпеса (Herpes simplex).[3]

Медицинское применение

Применяется в виде глазных капель (1 мг/мл) при герпетическом конъюнктивите и кератите.[4]

Категория действия на плод по FDA — C.[3] (исследования на животных выявили отрицательное воздействие лекарства на плод, а надлежащих исследований у беременных женщин не было, однако потенциальная польза, связанная с применением данного лекарства у беременных, может оправдывать его использование, несмотря на имеющийся риск).

Примечания

  1. Idoxuridine. DrugBank. Дата обращения: 18 сентября 2019. Архивировано 6 ноября 2019 года.
  2. 1 2 COMPOUND SUMMARY Idoxuridine. PubChem. Дата обращения: 18 сентября 2019. Архивировано 17 ноября 2019 года.
  3. 1 2 Идоксуридин (Idoxuridine). РЛС. Дата обращения: 18 сентября 2019. Архивировано 21 апреля 2021 года.
  4. Balderson D. E. et al. A systematic review and meta-analysis to compare the efficacy of acyclovir 3% ophthalmic ointment to idoxuridine in curing herpetic keratitis by Day 7 of treatment : [арх. 4 июня 2018] // BMC ophthalmology. — 2015. — Т. 15, № 1. — С. 42.


Эта страница в последний раз была отредактирована 9 сентября 2023 в 00:15.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).