Сквалан

Сквалан
Общие
Систематическое наименование	2,6,10,15,19,23-​гексаметилтетракозан
Традиционные названия	сквалан, спинакан
Хим. формула	[(СН3)2СН(СН2)3СН(СН3(СН2)3СН(СН3)(СН2)2]2
Рац. формула	C30H62
Физические свойства
Состояние	бесцветная вязкая жидкость
Молярная масса	422,81 г/моль
Плотность	0,81 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления	-38 °C
• кипения	370°С, 176 °C (при 7 Па) °C
Энтальпия
• образования	−871,1–−858,3 кДж/моль
Химические свойства
Растворимость
• в воде	не растворим
• в	растворим в бензоле, ССl4, горячем абсолютном этаноле, смешивается с растительными и минеральными маслами
Оптические свойства
Показатель преломления	1,452
Классификация
Рег. номер CAS	111-01-3
PubChem	8089
Рег. номер EINECS	203-825-6
SMILES	CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C
InChI	InChI=1S/C30H62/c1-25(2)15-11-19-29(7)23-13-21-27(5)17-9-10-18-28(6)22-14-24-30(8)20-12-16-26(3)4/h25-30H,9-24H2,1-8H3 PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N
RTECS	XB6070000
ChemSpider	7798
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Сквала́н — предельный углеводород тритерпенового ряда состава С₃₀Н₅₀. Бесцветная маслянистая жидкость без запаха. Применяют в качестве компонента фармацевтических^[1] и косметических^[2] препаратов, смазочного масла, неподвижной фазы в газожидкостной хроматографии, стандарта для вискозиметрии и элементного анализа в аналитической химии^[3].

Распространение в природе

Сквалан, наряду со скваленом, в значительных количествах содержится в жирах рыб (особенно в жире печени акул), а также в существенно меньших количествах в растительных маслах^[2].

Получение

Получают в результате полного гидрирования сквалена водородом на оксиде платины (IV)^[3], а также из природных источников^[2].

Примечания

1. ↑ Anthony C. Allison. Squalene and Squalane Emulsions as Adjuvants // Methods. — 1999-09-01. — Т. 19, вып. 1. — С. 87–93. — ISSN 1046-2023. — doi:10.1006/meth.1999.0832.
2. ↑ ^{1 2 3} Se-Kwon Kim, Fatih Karadeniz. Chapter 14 - Biological Importance and Applications of Squalene and Squalane // Advances in Food and Nutrition Research / Se-Kwon Kim. — Academic Press, 2012-01-01. — Т. 65. — С. 223–233. — doi:10.1016/b978-0-12-416003-3.00014-7.
3. ↑ ^{1 2} K. J. Sax, F. H. Stross. Squalane: A Standard (англ.) // Analytical Chemistry. — 1957-11-01. — Vol. 29, iss. 11. — P. 1700–1702. — ISSN 0003-2700. — doi:10.1021/ac60131a044.

Эта страница в последний раз была отредактирована 1 апреля 2024 в 08:28.