Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

2C-​E
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
2,5-​Диметокси-​4-​этил-​фенилэтиламин
Хим. формула C12H19NO2
Физические свойства
Молярная масса 209.29 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 247-249 °C
Классификация
Рег. номер CAS 71539-34-9
PubChem
Рег. номер EINECS 692-774-7
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе
20 мг капсулы 2C-E

2C-E — психоделический фенэтиламин из семейства 2C. Впервые синтезирован Александром Шульгиным. Стандартная дозировка находится в диапазоне 10—20 мг при пероральном приёме. При интраназальном (вдыхание через нос) употреблении дозировка не должна превышать 5 мг, но этот способ вызывает сильное жжение в носовой полости длительностью около 10 минут. Шульгин в своей книге PiHKAL относит 2С-Е к «магической полудюжине» (кроме 2С-Е в неё входят 2C-T-2, 2C-T-7, 2C-B и мескалин).

Эффекты

Ниже приведён перевод отрывка из PiHKAL, описывающий эффекты при пероральном приёме 20 мг.

«Вид за окном был нереальный. Сад был нарисован на окне, и каждый лепесток цветка, пучок травы и лист дерева был аккуратно нанесён тонкими штрихами масляных красок на поверхность стекла. Это было не снаружи: оно было прямо здесь, напротив меня. Женщина, поливавшая цветы, казалось, была заморожена, обездвижена кистью Вермеера. Когда я посмотрел снова, она была уже́ в другом месте, но опять замороженная. Я был обречён стать вечным зрителем музея».

PiHKAL («Фенэтиламины, которые я знал и любил»)[1]

Erowid даёт следующий список эффектов:

Позитивные

  • хорошее самочувствие (повышенная ясность ума, чувство внутреннего умиротворения)
  • повышенная энергичность (возбуждение)
  • усиление ассоциативного и творческого мышления
  • усиление понимания и оценки музыки
  • усиленное осязание
  • визуальные эффекты с закрытыми и открытыми глазами
  • понимание личных проблем
  • глубокие духовные переживания

Нейтральные

  • изменение сознания
  • расширение зрачков
  • сложность фокусирования
  • изменение в восприятии времени
  • небольшое повышение температуры тела
  • небольшое учащение пульса

Негативные

  • напряжение и боль в мышцах
  • напряжение челюсти
  • усиленное потоотделение
  • желудочно-кишечный дискомфорт, тошнота, рвота (при больших дозах)
  • головокружение, замешательство
  • слишком большая чувствительность к шуму
  • паранойя, страх
Продолжительность действия 2C-E (перорально)
Суммарная продолжительность 4—9 часов
Наступление эффектов 20—90 минут
Подъём 15—30 минут
Плато 3—7 часов
Спад 1-2 часа
Постэффекты 2—4 часа

Правовой статус

Дания добавила 2C-E в Список I 8 апреля 2007.

В Швеции 2C-E контролируется с 1 октября 2004.

Запрещён на территории России с 26 октября 2011 года[2] как производное 2,5-диметоксифенэтиламина[3].

Примечания

  1. Shulgin, Alexander T.; Shulgin, Ann. [www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal024.shtml Part 2, #24 2C-E] // PiHKAL: A Chemical Love Story (англ.). — Transform Press, 1991. — ISBN 0-9630096-0-5.
  2. Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 822. «Российская газета» (19 октября 2011). Дата обращения: 21 ноября 2011. Архивировано 23 декабря 2011 года.
  3. Методические подходы по отнесению соединений к «производным наркотических средств и психотропных веществ». The Huffman Project. Архивировано 18 июня 2012 года.

Ссылки

Эта страница в последний раз была отредактирована 12 августа 2023 в 16:51.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).