Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

пара-Метоксиметамфетамин

Из Википедии — свободной энциклопедии

пара-​Метоксиметамфетамин
Изображение химической структуры

Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
1-​​(4-​метоксифенил)​-​N-​метилпропан-​2-​амин
Традиционные названия PMMA, Methyl-MA, DOONE, 4-MMA
Хим. формула C11H17NO
Рац. формула C11H17NO
Физические свойства
Молярная масса 179,25878 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 22331-70-0
PubChem
Рег. номер EINECS 244-917-6
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе
Таблетки PMMA, изъятые в Мэриленде, США

пара-Метоксиметамфетамин (PMMA, Red Mitsubishi) — стимулятор и психоделик, тесно связанный с пара-метоксиамфетамином (PMA) серотонинергическим препаратом класса амфетаминов. Химическое название метил-MA, 4-метокси-N- метиламфетамин, 4-MMA (4-PMDA, в соответствии с его исходным физическим названием). Обладает эмпатогенным действием, аналогичным действию MDMA, но, в отличие от последнего, в меньшей степени проявляет стимулирующее действие. Иногда продаётся под видом «экстази».

Типичная пероральная доза составляет более 100 мг.

ПММА представляет собой 4-метокси аналог метамфетамина. Мало что известно о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности ПММА; из-за его структурного сходства с PMA, который известен токсичностью для людей, считается, что от него высоковероятны побочные эффекты или смерть при передозировке.[1] В начале 2010-х годов ряд смертей среди потребителей экстази был связан с данным веществом.[2]

При низких дозировках ПММА меньше способствует развитию гипертермии[3][4] но при более высоких дозировках побочные эффекты и риск смерти становятся такими же, как у PMA.[5]

Синтез и эффекты ПММА были описаны американским химиком-экспериментатором Александром Шульгиным в его книге PiHKAL, где он упоминается под названием «метил-МА», как N- метилированная форма 4-МА (ПМА). Шульгин сообщил, что ПММА вызывает повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений при дозах выше 100. мг, но не вызывает психоактивных эффектов.

Рекреационное использование

ПММА был обнаружен в таблетках и капсулах, продаваемых как экстази. Ряд смертей был приписан таблеткам, продаваемым как экстази, которые содержали другие вещества, такие как структурный аналог ПММА, ПМА.[6][7] Смерть может наступить в результате принятия крупных доз препарата, которые наркопотребитель рассматривает как рекреационную дозу МДМА. PMA вызывает особую озабоченность, потому что он не только вызывает выброс серотонина, но также действует как ингибитор моноаминоксидазы; если он используется в сочетании с МДМА или другим подобным МДМА веществом, может возникнуть серотониновый синдром.[8]

PMMA обнаруживается с помощью наборов для тестирования таблеток.

Правовой статус

PMMA не входит в список запрещённых веществ на федеральном уровне в Соединённых Штатах[9] но может считаться аналогом PMA, и в этом случае продажа или хранение, предназначенные для потребления человеком, могут преследоваться в соответствии с Федеральным законом об аналогах. В штате Флорида «4-метоксиметамфетамин» запрещён.[10]

Примечания

  1. "A fatal paramethoxymethamphetamine intoxication". Legal Medicine. 5 Suppl 1: S138-41. March 2003. doi:10.1016/s1344-6223(02)00096-2. PMID 12935573.
  2. Five B.C. deaths linked to lethal chemical PMMA. Vancouver Sun (13 января 2012). Дата обращения: 13 апреля 2021. Архивировано 9 августа 2020 года.
  3. "Initial characterization of PMMA as a discriminative stimulus". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 57 (1—2): 151—8. 1997. doi:10.1016/S0091-3057(96)00306-1. PMID 9164566.
  4. "PMMA-stimulus generalization to the optical isomers of MBDB and 3,4-DMA". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 69 (1—2): 261—7. 2001. doi:10.1016/S0091-3057(01)00530-5. PMID 11420094.
  5. "Three fatal cases of PMA and PMMA poisoning in Denmark". Journal of Analytical Toxicology. 27 (4): 253—6. 2003. doi:10.1093/jat/27.4.253. PMID 12820749.
  6. "Paramethoxyamphetamine (PMA) poisoning; a 'party drug' with lethal effects". Acta Anaesthesiologica Scandinavica. 47 (10): 1298—9. November 2003. doi:10.1046/j.1399-6576.2003.00245.x. PMID 14616331.
  7. "Fatal paramethoxy-amphetamine (PMA) poisoning in the Australian Capital Territory". The Medical Journal of Australia. 188 (7): 426. April 2008. doi:10.5694/j.1326-5377.2008.tb01695.x. PMID 18393753.
  8. "p-Methoxyamphetamine, a potent reversible inhibitor of type-A monoamine oxidase in vitro and in vivo". The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 32 (4): 262—6. April 1980. doi:10.1111/j.2042-7158.1980.tb12909.x. PMID 6103055.
  9. 21 CFR — Schedules of Controlled Substances §1308.11 Schedule I. Архивировано 27 августа 2009 года.
  10. Florida Statutes – Chapter 893 – Drug Abuse Prevention and Control. Архивировано 14 марта 2018 года.

Литература

Эта страница в последний раз была отредактирована 28 января 2024 в 11:47.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).