Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Фенилэтиламин
Phenylethylamine numbered.svg
Общие
Систематическое
наименование
Фенилэтиламин (Фенэтиламин)
Хим. формула C8H11N
Физические свойства
Молярная масса 121.18 г/моль
Плотность 0.962 г/см³
Динамическая вязкость 2,4 мПа·с[1]
Кинематическая вязкость 2,4 мм²/с[2]
Термические свойства
Т. плав. -60 °C
Т. кип. 195 °C
Т. всп. 81 градус Цельсия[2][1]
Т. свспл. 425 градус Цельсия[2][1]
Пр. взрв. 1 об.%[2][1]
Давление пара 0,4 гПа[2][1] и 5,11 гПа[2]
Химические свойства
pKa 9,83[3]
Оптические свойства
Показатель преломления 1,529[4]
Классификация
Рег. номер CAS 64-04-0
PubChem
Рег. номер EINECS 200-574-4
SMILES
InChI
ChEBI 18397
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Фенилэтиламин (2-фенилэтиламин, фенэтиламин, β-фенилэтиламин, 1-амино-2-фенил-этан) — химическое соединение, являющееся начальным соединением для некоторых природных нейромедиаторов, а его производные являются психоделиками и стимуляторами.

Маслянистая жидкость, малорастворимая в воде (4,2 мл в 100 мл воды) и хорошо — в органических растворителях (диэтиловый эфир, этанол и др.).

Энциклопедичный YouTube

  • 1/5
    Просмотров:
    2 747
    30 308
    1 779
    1 396
    411
  • ✪ Почему любовь живет 2 года Биохимия любви. Как удлинить процесс.
  • ✪ MN 001 LEGALRC BIZ
  • ✪ Любовь как информационно энергетический процесс
  • ✪ Любовь официально признали психическим заболеванием
  • ✪ ЧТО ТАКОЕ ЛЮБОВЬ? / WHAT IS LOVE?

Субтитры

Содержание

Встречаемость в природе

Фенилэтиламин
Фенилэтиламин
Фенилэтиламин
Фенилэтиламин

Фенилэтиламин производится в организмах многих живых существ, от растений до млекопитающих, в том числе и в организме человека[5][6]; также он производится некоторыми грибками и бактериями (рода: Lactobacillus, Clostridium, Pseudomonas и Enterobacteriaceae) и действует как мощный противомикробный препарат против некоторых патогенных штаммов кишечной палочки (например, штамм O157:H7) при достаточных концентрациях.

Законодательные запреты

Фенилэтиламин в концентрации 15 процентов или более внесён как прекурсор в Список I (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации).

Биохимические свойства

Фенилэтиламин — это биогенный амин, который состоит из бензольного кольца и аминоэтиловой группы. Это бесцветная жидкость, при комнатной температуре. Фенилэтиламин растворим в воде, спирте и эфире. Также как и другие низкомолекулярные амины, он имеет характерный запах. На открытом воздухе он образует твердую карбонатную соль при взаимодействии с углекислым газом. Вещество обладает раздражающим действием на кожу.

Биологическая роль

  • Психическая стимуляция
  • Поднятие настроения
  • Ментальная концентрация

Известно, что фенилэтиламин, используемый в добавках при дозе 400 мг, неэффективен при употреблении внутрь, так как быстро распадается.

В головном мозге фенилэтиламин влияет на настроение и эмоции, увеличивает ментальную сосредоточенность. Это связано с повышением концентрации дофамина и норадреналина в межсинаптических пространствах. По действию напоминает амфетамин, без присущих ему побочных эффектов, однако возможно развитие психологической зависимости при длительном применении (физическая зависимость возможна только при парентальном введении в спинно-мозговую жидкость с помощью, например, имплантированной помпы).

Ученые предполагают, что некоторые виды депрессий связаны с недостатком эндогенных фенэтиламинов. Что интересно, уровень фенэтиламина в головном мозге увеличивается примерно в 4 раза при употреблении алкоголя и курении марихуаны.[источник не указан 458 дней].

Химические свойства

Период полураспада вещества в крови составляет всего 5-10 минут, он быстро инактивируется ферментом моноаминооксидазой типа В уже в желудке до попадания в кровь, что делает этот компонент практически бесполезным.

Содержание в лекарствах

Фенилэтиламин вместе с барбитуровой кислотой содержится в лекарственных препаратах Фенибут и Баклофен. Из медицинских препаратов концентрацию PEA в головном мозге значительно увеличивают антидепрессанты (ингибиторы МАО).

Содержание в других продуктах

Фенилэтиламин содержится в целом ряде продуктов, включая шоколад, сладости, содержащие аспартам, диетические напитки. Даже учитывая большое содержание фенилэтиламина в этих продуктах, они не могут вызывать эйфорию за счет того, что PEA даже не успевает достигнуть мозга.

В некоторых случаях, производители специально добавляют в продукты, содержащие PEA, соединения, которые позволяют PEA попадать непосредственно в кровь (например, пиперин). К таким продуктам относятся многие жиросжигающие и предтренировочные комплексы (например, Craze), а также эйфорические напитки (например, Tushem).

Примечания

Литература

  • «Справочник химика» т.2, Л.-М.: Химия, 1964 стр. 480—481
Эта страница в последний раз была отредактирована 8 января 2019 в 17:34.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).