| Бутилон | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-(метиламино)бутан-1-он, β-кето-N-метилбензодиоксолилпропиламин |
| Сокращения | bk-MBDB, βk-MBDB |
| Традиционные названия | Бутило́н |
| Хим. формула | С12H15NO3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 221,2524 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 17762-90-2 |
| PubChem | 56843046 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 189244 |
| ChemSpider | 21106270 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Бутило́н (сокращённо bk-MBDB или βk-MBDB — от англ. β-keto-N-methylbenzodioxolylbutanamine, химическая формула — С12H15NO3) — органическое соединение, относящееся к классу катинонов. Является β-кето аналогом MBDB.
Является эмпатогеном, психоделиком и психостимулятором.
История открытия
Бутилон впервые синтезирован Кёппе, Людвигом и Зайлем и упоминается в их исследовании 1967 года[1]. До 2005 года оставался неизвестным препаратом, был синтезирован химической компанией-поставщиком, и с тех пор продолжает продаваться в качестве вещества для исследований; рассматривается как возможный энтеоген. Бутилон имеет такое же отношение к MBDB, как метилон к MDMA.
Методы получения
Бутилон может быть синтезирован в лаборатории по следующей схеме:
3′,4′-метилендиоксибутирофенон растворяют в дихлорметане с бромом, что даёт 3′,4′-метилендиокси-2-бромбутирофенон[2]. Затем этот продукт реакции растворяется в дихлорметане и добавляется к 40 % водному раствору метиламина. После добавляется соляная кислота. Водный слой удаляется и выполняется подщелачивание с помощью бикарбоната натрия. Для экстракции амина используется эфир. Наконец, добавляется раствор диэтилового эфира (Et₂O) и соляной кислоты (HCl) для получения бутилона.
Дозировка
Диапазон дозировки не вполне понятен, но, возможно, он является меньшим, чем у MBDB.
Метаболизм
Формальное исследование этого химического соединения было впервые проведено в 2009 году, и было обнаружено, что он метаболизируется схожим образом с такими родственными препаратами, как метилон[3].
Примечания
- ↑ Uchiyama N., Kikura-Hanajiri R., Kawahara N., Goda Y. Analysis of designer drugs detected in the products purchased in fiscal year 2006 (яп.). — 2008. — PMID 18827471. Архивировано 2 апреля 2016 года.
- ↑ López-Arnau R., Martínez-Clemente J., Pubill D., Escubedo E., Camarasa J. Comparative neuropharmacology of three psychostimulant cathinone derivatives: butylone, mephedrone and methylone (англ.) // British Journal of Pharmacology. — 2012. — doi:10.1111/j.1476-5381.2012.01998.x. Архивировано 4 февраля 2022 года.
- ↑ Zaitsu K., Katagi M., Kamata H.T., Kamata T., Shima N., Miki A., Tsuchihashi H., Mori Y. Determination of the metabolites of the new designer drugs bk-MBDB and bk-MDEA in human urine (англ.) // Forensic Science International : journal. — 2009. — July (vol. 188, no. 1—3). — P. 131—139. — doi:10.1016/j.forsciint.2009.04.001. — PMID 19406592.
| Природные | |
|---|---|
| Простые | |
| 3,4-метилендиоксиметамфетамины | |
| 4-замещённые амфетамины | |
| 4-замещённые 2,5-диметоксиамфетамины | |
| 2-амино-5-арилоксазолины | |
| Прочие | |
Эта страница в последний раз была отредактирована 6 декабря 2022 в 06:25.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.