Ди-трет-бутилдикарбонат

Ди-трет-бутилдикарбонат[1]
Общие
Систематическое наименование	ди-трет-бутилдикарбонат
Сокращения	Boc2O
Традиционные названия	ди-трет-бутилпирокарбонат
Хим. формула	C₁₀H₁₈O₅
Физические свойства
Состояние	бесцветная жидкость
Молярная масса	218,25 г/моль
Плотность	0,95 г/см³
Термические свойства
Т. плав.	22—24 ℃
Т. кип.	56—57 ℃ (0,5 мм рт. ст.)
Т. всп.	37 °C
Оптические свойства
Показатель преломления	1,4103
Классификация
Номер CAS	24424-99-5
PubChem	90495
ChemSpider	81704
Номер EINECS	246-240-1
RTECS	HT0230000
ChEBI	48500
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C
InChI
InChI=1S/C10H18O5/c1-9(2,3)14-7(11)13-8(12)15-10(4,5)6/h1-6H3
Безопасность
R-фразы	R10, R26, R36/37/38, R43
S-фразы	S7/9, S16, S26, S28, S36/37, S45
H-фразы	H226, H315, H317, H319, H330, H335
P-фразы	P260, P280, P284, P305+P351+P338, P310
Сигнальное слово	Опасно
Пиктограммы СГС
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Ди-трет-бутилдикарбонат — реагент, широко используемый в органическом синтезе для защиты аминогрупп и получения Boc-производных аминов. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным резким запахом.

Получение

Ди-трет-бутилдикарбонат получают действием фосгена на трет-бутилкарбонат калия с последующим разложением полученного ди-трет-бутилтрикарбоната под действием основных катализаторов, например, 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана (DABCO)^[2].

Физические свойства

Ди-трет-бутилдикарбонат хорошо растворим в большинстве органических растворителей (декалин, толуол, четырёххлористый углерод, тетрагидрофуран, диоксан, спирты, ацетон, ацетонитрил, диметилформамид), но нерастворим в холодной воде^[2].

Применение в органическом синтезе

Ди-трет-бутилдикарбонат широко применяется для введения трет-бутоксикарбонильной (Boc) защитной группы в амины. Данная группа может быть удалена в кислой среде (обычно проводят удаление трифторуксусной кислотой) либо при нагревании. Данная защитная группа устойчива в основной среде и не подвержена действию многих нуклеофилов. Такая стратегия защиты нашла применение не только в синтезе пептидов, но и была расширена на синтез углеводов и алкалоидов^[2].

Ди-трет-бутилдикарбонат быстро реагирует с аминами в органических растворителях, давая Boc-производные. При этом в качестве побочных продуктов образуются лишь трет-бутиловый спирт и диоксид углерода, которые легко удаляются при упаривании растворителя. Алифатические и ароматические амины удавалось защищать в различных условиях. Анилины иногда необходимо кипятить с реагентом в тетрагидрофуране, чтобы получить искомый продукт с хорошим выходом^[2].

В щелочной среде ди-трет-бутилдикарбонат реагирует с фенолами, давая Boc-производные по гидроксильной группе. В присутствии катализатора межфазного переноса удаётся защищать также спирты, енолы и тиолы. В присутствии DMAP с ди-трет-бутилдикарбонатом реагируют даже амиды и лактамы, обладающие слабыми нуклеофильными свойствами^[2].

Ди-трет-бутилдикарбонат может использоваться и для активации карбоксильной группы. В присутствии пиридина он образует смешанные ангидриды с карбоновыми кислотами, которые могут реагировать с ещё одним эквивалентом карбоновой кислоты, давая симметричные ангидриды, либо с другими нуклеофилами. При этом важно, чтобы смешанный ангидрид реагировал с нуклеофилом быстрее, чем сам ди-трет-бутилдикарбонат^[2].

Хранение и использование

Реагент следует хранить в холодильнике и не допускать контакта с влагой. Также ди-трет-бутилдикарбонат нельзя нагревать выше 80 °С. Вещество огнеопасно^[2].

Примечания

Ссылки

• Sigma-Aldrich. ИК-спектр ди-трет-бутилдикарбоната  (неопр.). Дата обращения: 3 января 2015. Архивировано 24 сентября 2015 года.
• Sigma-Aldrich. КР-спектр ди-трет-бутилдикарбоната  (неопр.). Дата обращения: 3 января 2015. Архивировано 8 января 2015 года.
• Sigma-Aldrich. ЯМР-спектр ди-трет-бутилдикарбоната  (неопр.). Дата обращения: 3 января 2015. Архивировано 24 сентября 2015 года.

Эта страница в последний раз была отредактирована 18 декабря 2022 в 19:05.