Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Диэтилтриптамин
Изображение химической структуры

Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
N,N-​диэтил-​2-​​(1H-​индол-​3-​ил)​этанамин
Сокращения DET, T-9
Хим. формула C14H20N2
Физические свойства
Молярная масса 216,32 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 61-51-8
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI 184081
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Диэтилтриптамин или DET — психоактивное вещество семейства триптаминов. Структурно DET является замещённым триптамином, схожим по строению с DMT и 4-HO-DET. Однако, несмотря на его структурное сходство с DMT, его активность индуцируется пероральной дозой около 50-100 мг без помощи ингибиторов МАО, и эффект длится около 2-4 часов.

Химия

DET является аналогом рядового галлюциногена семейства триптаминов N,N-диметилтриптамина или DMT.

Его использовали вместе с мицелием Psilocybe cubensis для производства синтетических химических веществ 4-PO-DET (этоцибин) и 4-HO-DET (этоцин), в отличие от встречающиеся в природе 4-PO-DMT (псилоцибин) и 4-HO-DMT (псилоцин) . Выделение алкалоидов привело к 3,3% 4-HO-DET и 0,01-0,8% 4-PO-DET[1].

Правовой статус

На международном уровне DET является препаратом Списка I в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах.[2]

Австралия

DET считается запрещенным веществом Списка 9 в Австралии согласно Стандарту ядов (октябрь 2015 г.).[3] Вещество, включенное в Список 9, относится к веществам, производство, владение, продажа или использование которых должно быть запрещено законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских и научных исследований, для аналитических, или учебных целей с согласия Содружества и / или государственных или территориальных органов здравоохранения.

См. также

Ссылки

  • [www.erowid.org/chemicals/det/ DET на сайте Erowid (англ.)]
  • [www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal03.shtml DET в книге TiHKAL (англ.)]

Примечания

  1. Jochen Gartz. Biotransformation of tryptamine derivatives in mycelial cultures ofPsilocybe (англ.) // Journal of Basic Microbiology. — 1989. — Vol. 29, iss. 6. — P. 347–352. — doi:10.1002/jobm.3620290608. Архивировано 12 мая 2023 года.
  2. List of psychotropic substances under international control. Дата обращения: 30 марта 2007. Архивировано 2 марта 2007 года.
  3. Poisons Standard October 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534 Архивная копия от 19 января 2016 на Wayback Machine
Эта страница в последний раз была отредактирована 17 августа 2023 в 21:49.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).