Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

5-MeO-DMT
5-MeO-DMT.svg
5-MeO-DMT
Общие
Систематическое
наименование
2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-N,N-диметилэтанамин
Хим. формула C13H18N2O1
Физические свойства
Молярная масса 218,298 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 1019-45-0
PubChem
Рег. номер EINECS 213-813-2
SMILES
InChI
ChEBI 2086
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

5-MeO-DMT, 5-метоксидиметилтриптамин — сильное психоактивное вещество из класса триптаминов. 5-MeO-DMT обнаруживается во многих растениях, а также в секрециях некоторых жаб (например, Bufo alvarius). Является родственным таким веществам, как диметилтриптамин (DMT) и буфотенин (5-HO-DMT). Имеет тысячелетнюю историю использования в качестве энтеогена в шаманских практиках в Южной Америке.

Энциклопедичный YouTube

  • 1/5
    Просмотров:
    3 207
    9 400
    40 139
    418
    4 832
  • Sobre 5 meO-DMT y Bufo alvarius
  • 5-Meo-DMT: God Molecule, Non-Duality & Enlightenment - Martin W. Ball, Ph.D [YourMateTom Podcast #2]
  • 5-MeO-DMT: What You Need To Know
  • Diferencia entre 5 meO-DMT sintético y Bufo Alvarius
  • Medicina Sagrada del Sapo (Bufo Alvarius) 5MeO DMT

Субтитры

Содержание

Химия

5-MeO-DMT был впервые синтезирован в 1936 году, а в 1959 году был выделен как один из психоактивных компонентов семян Anadenanthera peregrina.

Фармакология

5-MeO-DMT является метокси-аналогом DMT. Фармакологическое действие происходит главным образом за счёт воздействия на серотониновые (5HT) рецепторы. В частности, эта молекула показывает высокое сродство с подтипами 5-HT1 и 5-HT2[1]. Также могут быть вовлечены дополнительные механизмы действия, такие, как ингибирование обратного захвата моноаминов[2].

Использование

Bufo alvarius, которая содержит 5-MeO-DMT.
Bufo alvarius, которая содержит 5-MeO-DMT.

Средняя эффективная дозировка — 10—20[уточнить] мг. Эффект наступает буквально в считанные секунды после внутривенного введения или выкуривания. Максимальное действие наступает через 5—10 минут после приёма вещества. Общее время действия — приблизительно 10—20 минут. Субъективные эффекты напоминают DMT.

Использование в религии

Церковь Дерева Жизни, основанная 3 ноября 1971 года Джоном Манном, использовала в своей практике употребление вещества в качестве таинства[3]. Вещество было доступно членам этой церкви приблизительно с 1971 года до поздних 1980-х; после 1986-го также было доступно для некоторых религиозных групп из духовного центра[4]. Между 1970 и 1990 курение 5-MeO-DMT с петрушкой было одним из самых частых форм употребления вещества в США[4]. В 1979 году активных членов Церкви Дерева Жизни было менее, чем 6000[5].

Литература

  • Shen H. W., Jiang X. L., Winter J. C., Yu A. M. (2010). «Psychedelic 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine: metabolism, pharmacokinetics, drug interactions, and pharmacological actions.». Curr Drug Metab 11 (8): 659—66. PMID 20942780.
  • Krebs-Thomson K., Ruiz E. M., Masten V., Buell M., Geyer M. A. (2006). «The roles of 5-HT1A and 5-HT2 receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats.». Psychopharmacology (Berl) 189 (3): 319—29. DOI:10.1007/s00213-006-0566-1. PMID 17013638.

См. также

Примечания

  1. Krebs-Thomson K., Ruiz E. M., Masten V., Buell M., Geyer M. A. (2006). «The roles of 5-HT1A and 5-HT2 receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats.». Psychopharmacology (Berl) 189 (3): 319—29. DOI:10.1007/s00213-006-0566-1. PMID 17013638. (англ.)
  2. Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K. (March 2007). «The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain». European Journal of Pharmacology 559 (2-3): 132–7. DOI:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. PMID 17223101. (англ.)
  3. James Oroc. 5-MeO-DMT. A Chronology of Human Use // 5-MeO-DMT and the Sonoran Desert Toad. — Rochester, Vermont: Park Street Press, 2009. — P. 25-28. — ISBN 978-1-59477-299-3.
  4. 1 2 Erowid. Erowid 5-Meo-DMT Timeline. (англ.)
  5. Документ DEA-2009-0008-0007.1. Архивировано 25 сентября 2012 года. (англ.)


Эта страница в последний раз была отредактирована 8 января 2018 в 19:44.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).