Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Альтернативы
Недавние
Show all languages
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Дигаллан
Изображение химической структуры

Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
ди-​μ-​гидридо-​тетрагидридогаллий ​('"`UNIQ-​-​nowiki-​00000000-​QINU`"'англ. di-​μ-​hydrido-​tetrahydridodigallium)​
Традиционные названия

гексагидрид дигаллия(III)


гидрид галлия (III)
Хим. формула Ga2H6
Рац. формула H6Ga2
Физические свойства
Состояние бесцветная летучая жидкость
Молярная масса 145.494 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления −21,4 °C
 • кипения (температура определена экстраполированием) 139 °C
 • разложения 139 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде реагирует
Классификация
Рег. номер CAS 12140-58-8
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Дигалла́н, или гидри́д га́ллия(III) (систематическое название — дигаллан(6)), — неорганическое бинарное химическое соединение галлия и водорода. Химическая брутто-формула — Ga2H6. Является димером галлана GaH3. Включает в структуру мостиковые атомы водорода, в связи с чем его формулу можно записать как GaH2(H)2GaH2 или [{H2Ga(μ-H)}2].

История

Подготовка к возможному синтезу дигаллана, объявленная в 1989 году, была воспринята как «состязание в силе» (фр. tour de force)[1][2]. О синтезе дигаллана заявляли ещё в 1941 году Виберг и Йохансен[3], однако открытие не было подтверждено более поздними работами[4].

Свойства и получение

Синтез чистого дигаллана был выполнен в два этапа. Вначале был синтезирован димерный монохлоргаллан (H2GaCl)2 с помощью гидрогенизации трихлорида галлия (GaCl3) триметилсиланом (Me3SiH). Димерный монохлоргаллан содержит мостиковые атомы хлора, его формула может быть записана как (H2Ga(μ-Cl))2. После этого выполнено дальнейшее восстановление монохлоргаллана тетрагидрогаллатом лития Li[GaH4] (без растворителей, при −23 °C). Дигаллан получается с малым выходом:

Ga2Cl6 + 4Me3SiH → (H2GaCl)2 + 4Me3SiCl
½(H2GaCl)2 + Li[GaH4] → Ga2H6 + LiCl.

Летучий дигаллан конденсируется при −50 °C в виде белого порошка. При комнатной температуре разлагается:

Также образуется в результате обработки тетраметилдигаллана триэтиламином.

В целом, химия дигаллана аналогична химии диборана.

Структура и связи

Электрон-дифракционными измерениями паров дигаллана при температуре 255 K было установлено, что дигаллан по строению близок к диборану, с наличием двух двухэлектронных трёхцентровых связей[2]. В структуре длина терминальной связи Ga—H равна 152 пм, мостиковой связи Ga—H — 171 пм, угол в структуре Ga—H—Ga равен 98°, расстояние Ga—Ga равно 258 пм. ЯМР-спектр протонов раствора дигаллана в толуоле показывает два пика, атрибутируемые терминальным и мостиковым атомам водорода[2].

В твёрдом состоянии дигаллан, по-видимому, принимает полимерную или олигомерную структуру. Колебательный спектр соответствует тетрамеру, то есть (GaH3)4[2]. Колебательные данные указывают на присутствие опорных лигандов гидрида.

Применение

Гидрид галлия имеет большое значение в материаловедении как молекулярный предшественник:

  • Используется в таких техниках, как химическое осаждение из паровой фазы и методологии на основе растворов для синтеза тонких металлических пленок.
  • Используется для производства различных твердотельных материалов.
  • Используется в качестве источника галлия и реагирует с NH3 (газообразный аммиак) для получения кристаллов GaN на сапфировой подложке, из которых можно получить пленку GaN толщиной до 2,7 мкм, и это оказался недорогим методом выращивания кристаллов GaN с высоким уровнем чистоты.
  • Гидрид галлия реагирует с переходным металлом соли с образованием соединения гидрида галлия с переходным металлом. Это соединение металлического гидрида галлия разлагается с образованием наночастиц.
  • Гидрид галлия оказался ключевым элементом в реакции гидрирования CO2. Он действует как катализатор преобразования CO2 в метанол.

См. также

Примечания

  1. Downs A. J., Goode M. J., Pulham C. R. Gallane at last (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 1989. — Vol. 111, iss. 5. — P. 1936–1937. — doi:10.1021/ja00187a090.
  2. 1 2 3 4 Pulham C. R., Downs A. J., Goode M. J., Rankin D. W. H., Roberson H. E. Gallane: Synthesis, Physical and Chemical Properties, and Structure of the Gaseous Molecule Ga2H6 As Determined by Electron Diffraction (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 1991. — Vol. 113, iss. 14. — P. 5149–5162. — doi:10.1021/ja00014a003.
  3. Wiberg E., Johannsen T. Über einen flüchtigen Galliumwasserstoff der Formel Ga2H6 und sein Tetramethylderivat (нем.) // Naturwissenschaften. — 1941. — Bd. 29, H. 21. — S. 320. — doi:10.1007/BF01479551. — Bibcode1941NW.....29..320W.
  4. Shriver D. F., Parry R. W., Greenwood N. N., Storr A., Wallbridge M. G. H. Some Observations Relative to Digallane (англ.) // Inorg. Chem.. — 1963. — Vol. 2, iss. 4. — P. 867–868. — doi:10.1021/ic50008a053.
Эта страница в последний раз была отредактирована 19 июля 2023 в 10:09.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).