Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

Как перевоплотить Википедию

Хотите, чтобы Википедия всегда выглядела так профессионально и современно? Мы создали расширение для браузера. Оно совершенствует любую страницу энциклопедии, которую вы посетите, с помощью магических технологий WIKI 2.

Попробуйте — вы его можете удалить в любой момент.

Установить за 5 сек.
4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Альтернативы
Недавние
Show all languages
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
Great Wikipedia has got greater.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

IDRA-21

Из Википедии — свободной энциклопедии

IDRA-21
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 7-хлор-3-метил-3,4-дигидро-2H-1,2,4-бензотиадиазин 1,1-диоксид
Брутто-формула C8H9ClN2O2S
Молярная масса 232,68726 г/моль
CAS 22503-72-6
PubChem 3688
Состав

IDRA-21 — ноотропный препарат класса ампакинов, является производным от бензотиадиазина. IDRA-21 имеет хиральную структуру и только (+)- форма является активной[1].

IDRA-21 продемонстрировал ноотропные эффекты в исследовании на животных, значительно улучшая процесс обучения и запоминания. Препарат оказался в 10—30 раз более эффективным, чем анирацетам в уменьшении когнитивных расстройств вызванных алпразоламом или скополамином[2][3]. А также порождает продолжительный эффект длящийся до 48 часов после однократного приема[4]. Считается, что механизм данного действия заключается в активации долговременной связи между синапсами в мозгу[5].

В нормальных условиях IDRA-21 не является нейротоксичным[6]. Хотя может негативно влиять на нейроны после глобальной ишемии, инсульта или приступа[7].

В сравнении с бензолпиперидином так же относящийся к классу ампакинов, IDRA-21 оказался более активным, чем CX-516, но менее активным, чем CX-546[8]. Были разработаны более новые бензолпиперидиные производные, с более высокой активностью в сравнении с IDRA-21[9][10], однако они не были изучены в той же мере[11].

Энциклопедичный YouTube

  • 1/1
    Просмотров:
    4 996
  • Emoxypine Review | Ceretropic

Субтитры

См. также

Ссылки

  1. ↑ Uzunov, DP; Zivkovich, I; Pirkle, WH; Costa, E; Guidotti, A. Enantiomeric resolution with a new chiral stationary phase of 7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine S,S-dioxide, a cognition-enhancing benzothiadiazine derivative (англ.) // Journal of Pharmaceutical Sciences  (англ.) (рус. : journal. — 1995. — August (vol. 84, no. 8). — P. 937—942. — ISSN 0022-3549. — doi:10.1002/jps.2600840807. — PMID 7500277.
  2. ↑ Thompson, DM; Guidotti, A; Dibella, M; Costa, E; Thompson. 7-Chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine S,S-dioxide (IDRA 21), a congener of aniracetam, potently abates pharmacologically induced cognitive impairments in patas monkeys (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1995. — August (vol. 92, no. 17). — P. 7667—7671. — ISSN 0027-8424. — doi:10.1073/pnas.92.17.7667. — PMID 7644474. — PMC 41206.
  3. ↑ Zivkovic, I; Thompson, DM; Bertolino, M; Uzunov, D; Dibella, M; Costa, E; Guidotti, A. 7-Chloro-3-methyl-3-4-dihydro-2H-1,2,4 benzothiadiazine S,S-dioxide (IDRA 21): a benzothiadiazine derivative that enhances cognition by attenuating DL-alpha-amino-2,3-dihydro-5-methyl-3-oxo-4-isoxazolepropanoic acid (AMPA) receptor desensitization (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics  (англ.) (рус. : journal. — 1995. — January (vol. 272, no. 1). — P. 300—309. — ISSN 0022-3565. — PMID 7815345.
  4. ↑ Buccafusco, JJ; Weiser, T; Winter, K; Klinder, K; Terry, A.V. The effects of IDRA 21, a positive modulator of the AMPA receptor, on delayed matching performance by young and aged rhesus monkeys (англ.) // Neuropharmacology : journal. — 2004. — January (vol. 46, no. 1). — P. 10—22. — ISSN 0028-3908. — doi:10.1016/j.neuropharm.2003.07.002. — PMID 14654093. Архивировано 26 августа 2011 года.
  5. ↑ Arai, A; Guidotti, A; Costa, E; Lynch, G;. Effect of the AMPA receptor modulator IDRA 21 on LTP in hippocampal slices (англ.) // NeuroReport  (англ.) (рус. : journal. — 1996. — September (vol. 7, no. 13). — P. 2211—2215. — ISSN 0959-4965. — doi:10.1097/00001756-199609020-00031. — PMID 8930991.
  6. ↑ Impagnatiello, F; Oberto, A; Longone, P; Costa, E; Guidotti, A; Impagnatiello; Guidotti, A. 7-Chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine S,S-dioxide: a partial modulator of AMPA receptor desensitization devoid of neurotoxicity (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1997. — June (vol. 94, no. 13). — P. 7053—7058. — ISSN 0027-8424. — doi:10.1073/pnas.94.13.7053. — PMID 9192690. — PMC 21283.
  7. ↑ Yamada, KA; Covey, DF; Hsu, CY; Hu, R; Hu, Y; He, YY;. The diazoxide derivative IDRA 21 enhances ischemic hippocampal neuron injury (англ.) // Annals of Neurology  (англ.) (рус. : journal. — 1998. — May (vol. 43, no. 5). — P. 664—669. — ISSN 0364-5134. — doi:10.1002/ana.410430517. — PMID 9585363.
  8. ↑ Nagarajan, N; Quast, C; Boxall, AR; Shahid, M; Rosenmund, C; C; AR; M; Rosenmund, C. Mechanism and impact of allosteric AMPA receptor modulation by the ampakine CX546 (англ.) // Neuropharmacology : journal. — 2001. — November (vol. 41, no. 6). — P. 650—663. — ISSN 0028-3908. — doi:10.1016/S0028-3908(01)00133-2. — PMID 11640919.
  9. ↑ Phillips, D; Sonnenberg, J; Arai, AC; Vaswani, R; Krutzik, PO; Kleisli, T; Kessler, M; Granger, R; et al. 5'-alkyl-benzothiadiazides: a new subgroup of AMPA receptor modulators with improved affinity (англ.) // Bioorganic & Medicinal Chemistry  (англ.) (рус. : journal. — 2002. — May (vol. 10, no. 5). — P. 1229—1248. — ISSN 0968-0896. — doi:10.1016/S0968-0896(01)00405-9. — PMID 11886787.
  10. ↑ Arai, AC; Xia, YF; Kessler, M; Phillips, D; Chamberlin, R; Granger, R; Lynch, G;. Effects of 5'-alkyl-benzothiadiazides on (R,S)-alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor biophysics and synaptic responses (англ.) // Molecular Pharmacology  (англ.) (рус. : journal. — 2002. — September (vol. 62, no. 3). — P. 566—577. — ISSN 0026-895X. — doi:10.1124/mol.62.3.566. — PMID 12181433.
  11. ↑ Black, M.D. Therapeutic potential of positive AMPA modulators and their relationship to AMPA receptor subunits. A review of preclinical data (англ.) // Psychopharmacology  (англ.) (рус. : journal. — Springer, 2005. — April (vol. 179, no. 1). — P. 154—163. — ISSN 0033-3158. — doi:10.1007/s00213-004-2065-6. — PMID 15672275.


Эта страница в последний раз была отредактирована 9 января 2024 в 23:16.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).
Связаться с WIKI 2
Введение
Условия использования
Конфиденциальность