Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Альтернативы
Недавние
Show all languages
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

3-Метокси-4-метиламфетамин

Из Википедии — свободной энциклопедии

3-​Метокси-​4-​метиламфетамин
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
1-​​(3-​метокси-​4-​метилфенил)​пропан-​2-​амин
Сокращения MMA
Традиционные названия 3-метокси-4-метиламфетамин
Хим. формула C11H17NO
Физические свойства
Молярная масса 179,258 г/моль
Плотность 0,979 г/см³
Термические свойства
Температура
 • кипения 271,766 °C
 • воспламенения 112,385 °C
Классификация
Рег. номер CAS 87179-33-7
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

3-метокси-4-метиламфетамин (MMA) — эмпатоген и психоделик семейства фенэтиламинов и амфетаминов[1][2].

История

Впервые был синтезирован в 1970 году[1]; встречался как уличный наркотик в Италии в это же десятилетие[3]. MMA был малопопулярен до тех пор, пока не был заново исследован и описан Дэвидом Николсом[en] в 1991 году как нетоксичный аналог МДМА. До конца 2000-х годов данное вещество продавалось в Интернете как дизайнерский наркотик.

Механизм действия

MMA — агонист 5-HT2A-рецепторов[4], а также ингибитор обратного захвата серотонина. По результатам исследований, не производит нейротоксичного воздействия на грызунов[2].

Примечания

  1. 1 2 Ho B.T., McIsaac W.M., An R., et al. Analogs of alpha-methylphenethylamine (amphetamine). I. Synthesis and pharmacological activity of some methoxy and/or methyl analogs (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry  (англ.) : journal. — 1970. — January (vol. 13, no. 1). — P. 26—30. — doi:10.1021/jm00295a007. — PMID 5412110.(англ.)
  2. 1 2 Johnson M.P., Frescas S.P., Oberlender R., Nichols D.E. Synthesis and pharmacological examination of 1-(3-methoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane and 5-methoxy-6-methyl-2-aminoindan: similarities to 3,4-(methylenedioxy)methamphetamine (MDMA) (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry  (англ.) : journal. — 1991. — May (vol. 34, no. 5). — P. 1662—1668. — doi:10.1021/jm00109a020. — PMID 1674539. (англ.)
  3. De Zorzi C., Cavalli A., Zacchia. 1974; 10:3.
  4. Johnson M.P., Frescas S.P., Oberlender R., Nichols D.E. Synthesis and pharmacological examination of 1-(3-methoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane and 5-methoxy-6-methyl-2-aminoindan: similarities to 3,4-(methylenedioxy)methamphetamine (MDMA(англ.) // Journal of Medicinal Chemistry  (англ.) : journal. — 1991. — May (vol. 34, no. 5). — P. 1662—1668. — doi:10.1021/jm00109a020. — PMID 1674539. (англ.)
Эта страница в последний раз была отредактирована 5 октября 2020 в 09:18.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).