Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

1-​Фенил-​2-​нитропропен
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
1-​фенил-​2-​нитропропен
Сокращения P2NP
Традиционные названия β-метил-β-нитростирол; (2-нитро-1-пропенил)бензол; фенил-2-нитропропен
Хим. формула C9H9NO2
Физические свойства
Молярная масса 163,173 г/моль
Плотность 1,1 ± 0,1 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 64—66 °C
 • кипения 263,0 ± 9,0 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,586
Классификация
Рег. номер CAS 705-60-2
PubChem
Рег. номер EINECS 627-363-3
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

1-Фени́л-2-нитропропе́н — органическое соединение, твёрдое кристаллическое вещество жёлтого цвета.

Методы получения

Фенил-2-нитропропен получается при конденсации бензальдегида с нитроэтаном, бутиламин может использоваться в качестве катализатора:

Синтез фенил-2-нитропропена из бензальдегида и нитроэтана

Использование

Используется при синтезе амфетамина. При этом производится гидрирование двойной связи и восстановление нитрогруппы[1].

1-Фенил-2-нитропропен может восстанавливаться до фенил-2-нитропропана, а затем преобразовываться в фенилацетон (1-фенил-2-пропан-2-он):

Восстановление фенил-2-нитропропена до фенилацетона борогидридом натрия.

С сильным восстановителем, например алюмогидридом лития фенил-2-нитропропен может быть напрямую восстановлен в амфетамин[2].

Правовой статус

Постановлением правительства Российской Федерации от 22 февраля 2019 года № 182 внесён в список I прекурсоров[3].

Примечания

  1. Организация Объединённых Наций. Синтез амфетамина. Восстановительное аминирование (каталическое восстановление с использованием металла) // Рекомендуемые методы обнаружения и анализа амфетамина, метамфетамина и их замещённых по циклу аналогов в конфискованных материалах. — Нью-Йорк, 2007. — С. 12.
  2. Организация Объединённых Наций. Синтез 1-фенил-2-пропанона // Бюллетень по наркотическим средствам. — 2008. — С. 40. — 282 с. — ISBN 978-92-1-448027-3.
  3. О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ , Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019 года № 182. docs.cntd.ru. Дата обращения: 27 июля 2019. Архивировано 27 июля 2019 года.
Эта страница в последний раз была отредактирована 22 марта 2024 в 07:21.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).