Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Альтернативы
Недавние
Show all languages
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Фенмедифам
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
метил-​3-​​(3-​метилкарбанилоилокси)​карбанилат
Хим. формула C16H16N2O4
Физические свойства
Состояние легковоспламеняющиеся твёрдое вещество без запаха и цвета
Молярная масса 300,31 г/моль
Плотность 0,25–0,3[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления 143–144 °C
 • разложения 200 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде практически не растворим (4,7 мг · л-1)
 • в растворим в полярных органических растворителях
Классификация
Рег. номер CAS 13684-63-4
PubChem
Рег. номер EINECS 237-199-0
SMILES
InChI
ChEBI 81734
ChemSpider
Безопасность
ЛД50 8000 мг/кг (крыса, перорально)[2]
Фразы риска (R) R50/53
Фразы безопасности (S) S60, S61
Краткие характер. опасности (H)
H410
Меры предостор. (P)
P273, P501
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Окружающая среда» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Фенмедифам — гербицид из группы карбанилатов или бискарбаматов, обладающий системным избирательным действием. Используется в составе смесевых препаратов против двудольных и злаковых сорняков по всходам свеклы в период образования двух настоящих листьев. Чаще всего фенмедифам применяется в смеси с десмедифамом. Препараты на основе таких действующих веществ обладают более широким спектром действия.

История

Фенмедифам был открыт специалистами компании ScheringAG в 1964 году. К 1968 году новый гербицид стал активно применяться на свекловичных полях по всей Европе. Свекловоды Франции, Англии и Германии увеличивали площади возделывания сахарной свеклы и с воодушевлением смотрели в будущее. В 1970 году новый препарат стал доступен и фермерам в США.[3]

Получение

Фенмедифам можно получить как побочный продукт синтеза метилового эфира анилина.

Токсикологические характеристики

Фенмедифам не имеет остаточного действия в почве. Вещество практически полностью разлагается в течение 2-2,5 месяцев[4]. Согласно другим данным, фенмедифам умеренно стоек на поверхности почвы, для разложения на поверхности требуется 3-4 месяца, в почве — 5-6 месяцев[5][6]. Наличие остаточных количеств гербицида не допускается в воде рыбохозяйственных водоемов. Фенмедифам малотоксичен для пчел и птиц, слаботоксичен для теплокровных[6]. Относится к 3 классу опасности для пчел[6], 2 и 3 классам для человека[7]. Симптомы отравления: у лабораторных животных — взъерошенная шерсть, угнетение, кровянистые выделения из носа и глаз, инспираторная одышка, парез задних конечностей; у людей — головокружение, кашель, оцепенение, затруднение дыхания, потеря сознания[5].

Использование

Используется как селективный гербицид, поглощается растениями через листья. Особенно часто он применяется для контроля за широколистными однолетними сорняками при выращивании свёклы (сахарной и кормовой свеклы), шпината и клубники. Он действует, блокируя транспорт электронов в фотосистеме II. Фенмедифам эффективен против однолетних двудольных и некоторых злаковых сорняков. Двудольные сорняки чувствительны к фенмедифаму от фазы всходов до появления четырёх листьев, а злаковые — в фазу образования первого листа. Гербицид не эффективен при внесении в почву[2]. Распадается в почве за счёт гидролиза и ферментации микробами и превращается в метил-(3-гидроксифенил)карбамат и м-толуидин.

В качестве активного ингредиента пестицидов фенмедифам разрешён во многих странах ЕС, например в Германии, Австрии и Швейцарии[8]. Разрешён к использованию в Российской Федерации[7].

См. также

Примечания

  1. Datenblatt Phenmedipham bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. April 2011 (PDF).
  2. 1 2 Datenblatt bei Kingtai chemicals. Дата обращения: 6 апреля 2016. Архивировано 4 марта 2016 года.
  3. Роман Потапов. Химия, изменившая мир. — Москва, 2018. — С. 47. — 70 с. — ISBN 978-5-4490-4468-6.
  4. Безуглов В. Г. Применение гербицидов в интенсивном земледедлии. М.: Росагропромиздат, 1988. — 205 с.;
  5. 1 2 Медведь Л. И. Справочник по пестицидам (гигиена применения и токсикология) / Коллектив авторов, под ред. академика АМН СССР, профессора Медведя Л. И. -К.: Урожай, 1974. 448 с.
  6. 1 2 3 Зинченко В. А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. — М.: «КолосС», 2012. — 127 с.
  7. 1 2 Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
  8. EU Pesticides database: Phenmedipham Архивная копия от 19 апреля 2016 на Wayback Machine

Ссылки

Эта страница в последний раз была отредактирована 5 мая 2023 в 04:20.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).