Фелландрен

Фелландрен
α:  β:
Изомеры
α β
Общие
Систематическое наименование	фелландрен
Хим. формула	C₁₀H₁₆
Физические свойства
Состояние	твердое
Молярная масса	136,24 г/моль
Плотность	α: 0,846 г/см³ β: 0,85 г/см³
Термические свойства
Т. плав.	125—126 ℃
Т. кип.	171—172 ℃
Классификация
Номер CAS	1329-99-3
Номер EINECS	215-532-0
SMILES
α: CC (C)C1CC=C(C)C=C1 β: CC (C)C1CCC(=C)C=C1
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Фелландрен — два изомерных органических соединения, относятся к циклическим монотерпенам. В α-фелландрене обе двойных связи находятся внутри кольца, а в β-фелландрене внутри кольца только одна связь.

Нахождение в природе

α-Фелландрен назван в честь «Eucalyptus phellandra», теперь называемого Eucalyptus radiata^[1]. Также он содерждится в эфирном масле Eucalyptus dives^[2].

β-фелландрен был выделен из эфирного масла фенхеля и из канадского бальзама.

Свойства

Аромат β-фелландрена был описан как остро-мятный с примесью цитруса. Оба вещества нерастворимы в воде, но растворимы в эфире и других органических растворителях. На воздухе фелландрены быстро окисляются, при кипячении легко димеризуются. В присутствии кислот происходит их изомеризация (в основном, в α-терпинен).

Получение и применение

Фелландрены выделяют из эфирных масел. α-Изомер получают ректификацией из эвкалиптового масла или масла горького фенхеля, а β-изомер — из скипидара сибирской пихты. Фелландрены используются в медицине и парфюмерной промышленности.

Примечания

Литература

• Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5 (Три-Ятр). — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.

Эта страница в последний раз была отредактирована 27 марта 2023 в 13:18.