Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Тербутилазин
Изображение химической структуры

Изображение молекулярной модели

Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
2-​трет-​Бутиламино-​4-​хлор-​ 6-​этиламино-​1,3,5-​триазин
Хим. формула C9H16ClN5
Физические свойства
Состояние белый, слегка ароматный порошок[1]
Молярная масса 229,7 г/моль
Плотность 1,122 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 175,5 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 5,0 мг/л при 20 °C
Классификация
Рег. номер CAS 5915-41-3
PubChem
Рег. номер EINECS 227-637-9
SMILES
InChI
ChEBI 30263
ChemSpider
Безопасность
ЛД50 1850 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]
Фразы риска (R) R22
Фразы безопасности (S) S36
Краткие характер. опасности (H)
H302, H332
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Восклицательный знак» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Тербутилазин — селективный гербицид системного действия, схожий по химическому строению с атразином (замен изопропилового радикала на трет-бутиловый). Также как атразин и симазин он относится к группе хлортриазинов. Был создан компанией J. R. Geigy в 1966 году[2].

Энциклопедичный YouTube

  • 1/1
    Просмотров:
    1 084
  • Стратегия эффективной защиты от сорняков | Станислав Борисов

Субтитры

Использование

Тербутилазин широко используется в качестве эффективного довсходового гербицида на посевах сорго, цитрусовых, кукурузы, винограда и яблочных плантациях, а также в лесной зоне и на не обрабатываемых землях[2]. Эффект основан на ингибировании работы фермента фотосистемы II.

Допущен к использованию как активное вещество для защиты растений в Германии, Австрии и Швейцарии[3]. Основная областью применения является борьба с сорняками при возделывании кукурузы. Препараты тербутилазина продаются в основном в виде концентрированной суспензии.

Примечания

  1. 1 2 Record of 2-tert-Butylamino-4-chlor-6-ethylamino-1,3,5-triazin in the GESTIS Substance Database of the IFA
  2. 1 2 Eintrag zu Terbuthylazin Архивная копия от 1 августа 2016 на Wayback Machine.
  3. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Terbuthylazine Архивная копия от 12 марта 2016 на Wayback Machine in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 22 августа 2016 на Wayback Machine, Österreichs Архивная копия от 7 января 2016 на Wayback Machine und Deutschlands; abgerufen am 12.

Ссылки

Эта страница в последний раз была отредактирована 5 мая 2023 в 04:08.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).