Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Альтернативы
Недавние
Show all languages
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Октафторциклобутан
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Октафторциклобутан
Традиционные названия Перфторциклобутан, циклооктафторбутан
Хим. формула C4F8
Физические свойства
Состояние газ
Молярная масса 200,03 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления −41,4 °C
 • кипения −5,85 °C
 • разложения 550 °C
Критическая точка 117
Энтальпия
 • образования −1513 кДж/моль
Структура
Дипольный момент 0 Кл·м[1]
Классификация
Рег. номер CAS 115-25-3
PubChem
Рег. номер EINECS 204-075-2
SMILES
InChI
Кодекс Алиментариус E946
ChEBI 31007
ChemSpider
Безопасность
Предельная концентрация 3000 мг/м³
ЛД50 36 000 мг/кг (крысы, внутривенно)
Токсичность не токсичен
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Октафторциклобута́н (перфторциклобутан, циклооктафторбутан, фреон C318, хладон C318) — фторорганическое соединение состава C4F8. Бесцветный, нетоксичный газ. Применяется как хладагент в холодильных системах или как рабочий газ при плазмохимическом травлении кварца[2].

Получение

Химические свойства

При 700—725 °C в графитовой трубке пиролизуется до перфторизобутилена и гексафторпропена. При разбавлении аргоном и высокой температуре (830—990 °C) образуется в основном тетрафторэтилен.

При высокой температуре (340—360 °C) реагирует со фтором с образованием декафторбутана и продуктов расщепления углеродной цепи.

Примечания

Литература

  • Вредные химические вещества: Углеводороды, галогенпроизводные углеводородов. Справочник. — Л.: Химия, 1990. — С. 299—300, 692—693.
  • Новое в технологии соединений фтора. — М.: Мир, 1984. — С. 61, 63, 166—168.
  • Промышленные фторорганические продукты: Справочник. — Л.: Химия, 1990. — С. 187—194.
  • Химическая энциклопедия. — Т. 5. — М.: Советская энциклопедия, 1999. — С. 278—280.
  • Mackay D., Shiu W. Y., Ma K.-C., Lee S. C. Handbook of Physical-Chemical Properties and Enviromental Fate for Organic Chemacals. — 2nd ed., Vol.2. — CRC Press, 2006. — С. 1211, 1214, 1219.
  • Перри Дж. Справочник инженера-химика. В 2 т. — Т. 1. — Л.: Химия, 1969. — С. 69.

См. также

Эта страница в последний раз была отредактирована 16 июля 2023 в 11:13.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).