Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Альтернативы
Недавние
Show all languages
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Коррол
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
22,23-​дигидро-​21H-​коррин
Хим. формула C19H14N4
Физические свойства
Молярная масса 298,121857 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 26444-09-7
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Коррол (октадегидрокоррин) — ароматическое органическое соединение в форме корринового кольца, является хелатом переходных металлов.

Синтез

Коррол может быть получен в органическом синтезе реакцией конденсации бензальдегида с пирролом в смеси вода/метанол/соляная кислота с образованием открытого билана (тетрапиррана) с последующим окислением и закрытием кольца в присутствии <i>p</i>-хлоранила[1]:

Синтез коррола
Синтез коррола

Применение

Коррол применяется для получения биомиметиков с фоточувствительными свойствами.[2] Производные коррола, комплексованные с марганцем, применяются в качестве миметиков супероксиддисмутазы.[3]

Примечания

  1. Efficient Synthesis of meso-Substituted Corroles in an H2O-MeOH Mixture Beata Koszarna and Daniel T. Gryko J. Org. Chem.; 2006; 71(10) pp 3707 — 3717. doi:10.1021/jo060007k
  2. Flamigni L., Gryko D.T. Photoactive corrole-based arrays (англ.) // Chem Soc Rev  (англ.) : journal. — 2009. — June (vol. 38, no. 6). — P. 1635—1646. — doi:10.1039/b805230c. — PMID 19587958.
  3. Iranzo O. Manganese complexes displaying superoxide dismutase activity: a balance between different factors (англ.) // Bioorg. Chem. : journal. — 2011. — April (vol. 39, no. 2). — P. 73—87. — doi:10.1016/j.bioorg.2011.02.001. — PMID 21397291.

Литература

  • Aviv I., Gross Z. Corrole-based applications (англ.) // Chem. Commun. (Camb.)  (англ.) : journal. — 2007. — May (no. 20). — P. 1987—1999. — PMID 17713061.
  • Abu-Omar M.M. High-valent iron and manganese complexes of corrole and porphyrin in atom transfer and dioxygen evolving catalysis (англ.) // Dalton Trans  (англ.) : journal. — 2011. — April (vol. 40, no. 14). — P. 3435—3444. — doi:10.1039/c0dt01341b. — PMID 21279237.


Ссылки

Эта страница в последний раз была отредактирована 15 мая 2020 в 12:52.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).