| Клавулановая кислота | |
|---|---|
| Clavulanic acid | |
 | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (2R,5R,Z)- 3-(2-hydroxyethylidene)- 7-oxo- 4-oxa- 1-aza- bicyclo[3.2.0]heptane- 2-carboxylic acid |
| Брутто-формула | C8H9NO5 |
| Молярная масса | 199.16 г/моль |
| CAS | 58001-44-8 |
| PubChem | 5280980 |
| DrugBank | APRD00049 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | J01CR (комбинации с пенициллинами) |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | высокая |
| Связывание с белками плазмы | 22-30% |
| Метаболизм | Печень |
| Период полувывед. | 1 час |
| Экскреция | почки: 25-40 % |
| Лекарственные формы | |
| таблетки, порошок для приготовления оральной суспензии, порошок для приготовления инъекционного раствора для в/в введении | |
| Способы введения | |
| перорально, внутривенно | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Клавулановая кислота (клавулиновая) (клавуланат) — ингибитор бета-лактамаз. Она похожа по структуре на бета-лактамные антибиотики, но также имеет собственную антибактериальную активность и стимулирует антимикробный иммунитет. Подобно другим бета-лактамам, клавулановая кислота способна связываться с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ) грамположительных и грамотрицательных бактерий и способствовать лизису бактериальной стенки.
Показано, что клавулановая кислота проявляет минимальную активность в отношении синегнойной палочки и энтерококков, имеет средний уровень активности против представителей энтеробактерий и гемофильной палочки, большая активность клавуланата проявляется против бактероидов и других анаэробов, моракселлов, стафилококков и стрептококков. Клавулановая кислота активна в отношении гонококков и обладает хорошей активностью против атипичных бактерий, таких как хламидии и легионелла.
Клавуланат является b-лактамным ингибитором широкого спектра антибактериального действия с активностью против b-лактамаз как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий.
Используется совместно с бета-лактамными антибиотиками, часто входит в состав комбинированных препаратов.
Энциклопедичный YouTube
-
1/3Просмотров:2 27187225 342
-
Амоксициллин при цистите: описание и рекомендации
-
Амоксиклав при бартолините: рекомендации по применению
-
Как рассчитать дозу лекарства для ребенка? - Доктор Комаровский
Субтитры
История
Кислота была открыта в 1974-75 гг британскими учеными из фармацевтической компании Beecham. Патенты на соединение были поданы в США в 1981, а к 1985 были выданы патенты US 4525352, 4529720 и 4560552.
Ссылки
- Амоксициллин + клавулановая кислота
- Клавулановая кислота: знакомые и ранее неизвестные свойства Реферат на основе работы Finlay J, Miller L, Poupard JA. A review of the antimicrobial activity of clavulanate. Архивная копия от 31 августа 2010 на Wayback Machine
Примечания
| Пенициллины широкого спектра действия |
|
|---|---|
| Пенициллины, чувствительные к бета-лактамазам |
|
| Пенициллины, устойчивые к бета-лактамазам |
|
| Ингибиторы бета-лактамаз | |
| Комбинации пенициллинов (в том числе с ингибиторами бета-лактамаз) |
|
Данные по лекарственным препаратам приведены в соответствии с реестром зарегистрированных ЛС и ТКФС от 15.10.2008 (* — препарат изъят из оборота) Поиск по базе данных ЛС. ФГУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ (28 октября 2008). Дата обращения: 6 ноября 2008. | |
Эта страница в последний раз была отредактирована 17 июля 2022 в 11:38.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.