Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Гематоксилин
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
цис-​​(+)​-​7,11b-​дигидробенз[b]индено[1,2-​d]пиран-​3,4,6a,9,10​(6H)​-​пентол
Хим. формула C16H14О6
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 302.279 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 140 °C
Классификация
Рег. номер CAS 517-28-2
PubChem
Рег. номер EINECS 208-237-3
SMILES
InChI
ChEBI 5601
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Гематоксилин — органическое соединение, природный краситель, получаемый из эфирного экстракта кампешевого дерева (Haematoxylon campechianum). Применяется в виде различных растворов для окрашивания гистологических препаратов. При окраске гематоксилином клеточные ядра приобретают тёмно-синий цвет.

История

Используется в микроскопии с 1865 года[1].

Свойства

Гематеин

Бесцветные кристаллы, желтеющие под действием света и воздуха. Имеет сладкий вкус. Обычно имеет форму тригидрата и обезвоживается при 120 °C. Температура плавления 140 °C. Растворим в горячей воде, присутствие тетрабората натрия улучшает растворимость в водных растворах. Также растворим в спирте, глицерине, плохо растворим в холодной воде и эфире[1].

В щелочных растворах окрашивается в пурпурный цвет, который через небольшой промежуток времени синеет, затем коричневеет. Не взаимодействует с разбавленными кислотами, но обладает свойствами кислотно-основного индикатора[1].

Сам гематоксилин не способен окрашивать биологические препараты, эту способность его растворы приобретают только лишь после окисления гематоксилина в гематеин[англ.]. Процесс окисления заключается в потере двух атомов водорода, занимает по времени несколько недель и называется «созреванием». Для ускорения процесса окисления в красящие растворы вводят сильные окислители, в роли которых могут выступать перекись водорода, перманганат калия и другие соединения[1].

Применение

Гистологический образец лёгочной ткани человека, окрашенный гематоксилином и эозином. Гематоксилин придаёт тёмно-синий цвет ядрам клеток.

Используется в микроскопии в различных окрашивающих растворах. Составы растворов разнообразны, наибольшее применение имеют следующие группы[1]:

  • Вольфрамовые гематоксилины;
  • Железные гематоксилины;
  • Квасцовые гематоксилины;
  • Литиевый гематоксилин;
  • Молибденовые гематоксилины;
  • Хромовый гематоксилин.

Также применяется как аналитический реактив в химии для фотометрического определения алюминия и других ионов[1].

См. также

Примечания

  1. 1 2 3 4 5 6 Фрайштат Д. М. Реактивы и препараты для микроскопии. — М.: Химия, 1980. — С. 95-96. — 480 с.

Ссылки

Эта страница в последний раз была отредактирована 19 мая 2024 в 12:05.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).