Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

Как перевоплотить Википедию

Хотите, чтобы Википедия всегда выглядела так профессионально и современно? Мы создали расширение для браузера. Оно совершенствует любую страницу энциклопедии, которую вы посетите, с помощью магических технологий WIKI 2.

Попробуйте — вы его можете удалить в любой момент.

Установить за 5 сек.
4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
Great Wikipedia has got greater.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Виолаксантин

Из Википедии — свободной энциклопедии

Виолаксантин
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование		 ​(1S,4S,6R)​-​1-​[​(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)​-​18-​[​(1S,4S,6R)​-​4-​Гидрокси-​2,2,6-​триметил-​7-​оксабицикло[4.1.0]гептан-​1-​ил]-​3,7,12,16-​тетраметилоктадека-​1,3,5,7,9,11,13,15,17-​нонаенил]-​2,2,6-​триметил-​7-​оксабицикло[4.1.0]гептан-​4-​ол
Традиционные названия все-транс-виолоксантин, E161e
Хим. формула C40H56O4
Физические свойства
Состояние Оранжевые кристаллы
Молярная масса 600.85 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 200 °C
Классификация
Рег. номер CAS 126-29-4
PubChem 448438
SMILES
InChI
Кодекс Алиментариус E161e
ChEBI 35288
ChemSpider 395237
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Виолаксантин — природный ксантофилл оранжевого цвета, который присутствует во всех растениях и водорослях. Участвует в виолаксантиновом цикле, выполняет антенную функцию. Синтезируется из зеаксантина при помощи фермента эпоксидазы в строме хлоропласта (оптимум pH 7,5)[1]. Участвует в переносе энергии на хлорофилл а антенных комплексов. При низком освещении и ночью происходит синтез виолаксантина из зеаксантина через промежуточный продукт антераксантин. Таким образом, растение настраивает свой фотосинтетический аппарат для поглощения света низкой интенсивности, который преобладает в утренние часы[2].

Энциклопедичный YouTube

  • 1/2
    Просмотров:
    356
    741
  • Ночино своими руками или изготовление орехового ликера в домашних условиях. Liqueur Nochino
  • Региональный этап 2021-2022 уч.г. Биология. 11 класс. Разбор кабинетных заданий

Субтитры

Использование

Виолаксантин используется как пищевая добавка и имеет номер E161e. Это пищевой краситель, запрещённый к использованию в Европейском союзе[3] и США, но, тем не менее, разрешённый в Австралии и Новой Зеландии[4] (где он числится под INS номером 161e).

Примечания

  1. ↑ Merck Index, 11th Edition, 9902.
  2. ↑ Ермаков, 2005, с. 145.
  3. ↑ UK Food Standards Agency: Current EU approved additives and their E Numbers. Дата обращения: 27 октября 2011. Архивировано 7 февраля 2012 года.
  4. ↑ Australia New Zealand Food Standards CodeStandard 1.2.4 - Labelling of ingredients. Дата обращения: 27 октября 2011. Архивировано 19 июля 2013 года.

Литература

  • Физиология растений / Под ред. И. П. Ермакова. — М.: Академия, 2005. — 634 с.
Эта страница в последний раз была отредактирована 5 мая 2023 в 04:49.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).
Связаться с WIKI 2
Введение
Условия использования
Конфиденциальность