| Бромадиолон | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
3-[3-[4-(4-бромфенил)фенил]-3-гидрокси-1-фенилпропил]-2-гидроксихромен-4-он |
| Традиционные названия | Бромодиолон; Bromadiolone. Broprodifacoum, Bromatrol |
| Хим. формула | C30H23O4Br |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 527,41 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 200-210 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 0,0019 г/100 мл |
| • в ацетоне | растворим |
| • в этаноле | растворим |
| • в метаноле | растворим |
| • в диметилсульфоксиде | растворим |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 28772-56-7 |
| PubChem | 34322 |
| Рег. номер EINECS | 249-205-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 81855 |
| ChemSpider | 10606098 |
| Безопасность | |
| Токсичность | чрезвычайно токсичен для грызунов и мелких животных; высокотоксичен для человека. |
| Фразы безопасности (S) | S28; S36/S37/S39; S45 |
| Пиктограммы СГС |
 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Бромадиолон — мощный родентицид из второго поколения производных 4-гидроксикумарина, часто называется «супер-варфарином» из-за своей более высокой эффективности и способности накапливаться в печени отравленного животного. На момент первого появления на рынке Великобритании в 1980 году показал свою эффективность против популяций крыс и мышей, выработавших устойчивость к антикоагулянтам первого поколения.
Выпускается в виде вязкой прозрачной жидкости красного цвета, содержание действующего вещества 0,25%.
Данное средство может использоваться в борьбе с крысами и мышами как внутри, так и вне помещений.
Физико-химические свойства
Товарный продукт представляет собой смесь четырёх стереоизомеров. Асимметрические атомы углерода расположены в фенильной и гидроксильной группах углеродных цепочек заместителей в 3 позиции кумарина (2-гидроксихромен-4-он).
Порошок, температура плавления 200-210 °C. Растворимость в воде при 20 °C — 19 мг/л, в жирах растворяется плохо. Растворим в ацетоне, этаноле, метаноле, диметилсульфоксиде, пропиленгликоле. Плохо растворим в маслах, хлороформе, этилацетате, нерастворим в эфире, гексане.
Токсичность
Ниже приведены значения ЛД50 в желудок для разных животных, мг/кг:
- крысы 0,49-1,125
- мыши 1,75
- кролики 1 (на кожу - 2,1 мг/кг)
- собаки 8,1-10
- кошки 25
- рыбы и птицы 1600(?) мг/кг
Смертельная доза для человека при внутрижелудочном поступлении — 300 мг/кг.
Обладает выраженными кумулятивными свойствами. Обладает кожно-резорбтивным действием. Раздражающе действует на кожу. Отравляющий эффект проявляется не ранее чем через 24-36 часов, обычно первые признаки отравления проявляются через 2-5 дней. Грызуны, подвергшиеся воздействию, умирают примерно через 3 недели. В течение этого периода яд медленно накапливается в их организме и другие животные продолжают есть приманку, не связывая именно этот продукт со смертью сородичей.[1]
Обладает антикоагулянтным типом действия, влияет на свертывающую систему крови. По острой токсичности при потенциально опасных путях поступления в организм бромадиолон относится к 1 классу чрезвычайно опасных веществ при пероральном и ингаляционном воздействии в виде аэрозоля и ко 2 классу высокоопасных веществ при нанесении на кожу. ОБУВ бромадиолона в воздухе рабочей зоны рекомендован на уровне 0,001 мг/м3 (аэрозоль) с пометкой «требуется защита кожных покровов».[2]
Является антагонистом витамина K. Недостаток витамина K в системе кровообращения снижает свёртываемость крови и в больших дозах ведёт к смерти от внутреннего кровоизлияния.[3]
Антидот
Препараты витамина K используются как противоядие при отравлении препаратом.
Примечания
- ↑ Bromadiolone in Rat Poison. Архивировано 30 ноября 2016 года.
- ↑ Бромдиолон. (недоступная ссылка)
- ↑ Bromadiolone. Дата обращения: 23 августа 2016. Архивировано 17 мая 2016 года.
Эта страница в последний раз была отредактирована 4 сентября 2023 в 19:35.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.