| Paraldehído | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 2,4,6-trimetil-1,3,5-trioxano | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C6H12O3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 123-63-7[1] | |
| ChEBI | 27909 | |
| ChEMBL | CHEMBL1410743 | |
| ChemSpider | 21106173 | |
| DrugBank | 09117 | |
| PubChem | 31264 | |
| UNII | S6M3YBG8QA | |
| KEGG | D00705 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Incoloro | |
| Densidad | 996 kg/m³; 0,996 g/cm³ | |
| Masa molar | 132,16 g/mol | |
| Punto de fusión | 285 K (12 °C) | |
| Punto de ebullición | 397 K (124 °C) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | Parcialmente soluble en agua fría | |
| Peligrosidad | ||
| Temperatura de autoignición | 511 K (238 °C) | |
| Riesgos | ||
| LD50 | 1530 mg/kg (Ratón, oral); 14000 mg/kg (conejo, dermal) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El paraldehído es la forma cíclica de tres moléculas (trímero) de acetaldehído. Es un líquido incoloro o amarillo pálido, ligeramente soluble en agua y altamente soluble en alcohol. Tiene usos industriales y médicos.
Fue sintetizado por primera vez en 1829 por Wildenbusch.[2]
El paraldehído se descompone rápidamente en presencia del aire, volviéndose café y produciendo un olor a ácido acético (y debe ser descartado entonces). Reacciona rápidamente con la mayoría de los plásticos y el hule.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ López-Muñoz F, Ucha-Udabe R, Alamo C (diciembre de 2005). «The history of barbiturates a century after their clinical introduction». Neuropsychiatric disease and treatment 1 (4): 329-43. PMC 2424120. PMID 18568113.
| Control de autoridades |
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Datos: Q424342
Multimedia: Paraldehyde / Q424342
Esta página se editó por última vez el 14 ene 2024 a las 14:59.