Crotonaldehído

Crotonaldehído
General
Otros nombres	2 butenal, aldehído crotiónico, crotonal
Fórmula molecular	C4H6O
Identificadores
Número CAS	4170-30-3 (E/Z) 123-73-9 (E) 15798-64-8 (Z)[1]​
ChEBI	41607
InChI InChI=1S/C4H6O/c1-2-3-4-5/h2-4H,1H3
Propiedades físicas
Masa molar	70,0898 g/mol
Peligrosidad
SGA
NFPA 704	3 4 2
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El crotonaldehído es un compuesto químico con la fórmula CH₃CH=CHCHO. Existen dos isómeros, E- y Z-, dependiendo de las posiciones relativas de los grupos metil (CH₃) y formil (CHO). El isómero E es el más común. Este líquido lacrimógeno es moderadamente soluble en agua y miscible en solventes orgánicos. Como aldehído insaturado, el crotonaldehído es un versátil intermediario en la síntesis orgánica. Se encuentra en una variedad de productos alimenticios, por ejemplo, el aceite de soja.^[2]​

Producción

El crotonaldeído se produce por la condensación aldólica del acetaldehído:

2 CH₃CHO → CH₃CH=CHCHO + H₂O

Su principal aplicación es como precursor para productos químicos finos (química fina). El ácido sórbico, un conservante alimentario, y la trimetilhidroquinona, un precursor de la vitamina E, son preparados a partir del crotonaldehído. Otros derivados son el ácido crotónico y el 3-metoxibutanol.^[2]​

El crotonaldehído es una molécula multifuncional que exhibe diversas reactividades. Es un excelente dienófilo proquiral.^[3]​ Es un receptor de Michael. La adición de cloruro de metilmagnesio da lugar a 3-penten-2-ol.^[4]​

Referencias

Véase también

• Crotil
• Ácido crotónico
• Alcohol crotílico
• Metacroleína
• Acetaldol

Esta página se editó por última vez el 17 abr 2023 a las 18:07.