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Cloruro de bencilo

De Wikipedia, la enciclopedia libre

 
Cloruro de bencilo
Nombre IUPAC
(clorometil)benceno
General
Otros nombres α-clorotolueno, BnCl
Fórmula molecular C7H7Cl
Identificadores
Número CAS 100-44-7[1]​
ChEBI 615597
ChEMBL CHEMBL498878
ChemSpider 13840690
PubChem 7503
UNII 83H19HW7K6
KEGG C19167
InChI=InChI=1S/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
Key: KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Densidad 1100 kg/m³; 1,1 g/cm³
Masa molar 126,58 g/mol
Punto de fusión 234,15 K (−39 °C)
Punto de ebullición 452,45 K (179 °C)
Familia Halogenuros de bencilo
Compuestos relacionados
Alcohol bencílico Tolueno
Fluoruro de bencilo Bromuro de bencilo
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

El cloruro de bencilo es un compuesto orgánico cuya estructura corresponde a un anillo de benceno sustituido con un clorometilo.

La síntesis de este compuesto se lleva a cabo por la reacción entre tolueno y cloro gaseoso, utilizando luz ultravioleta como catalizador de manera de que el mecanismo de reacción principal sea de sustitución por radicales libres en el grupo metilo y no de sustitución electrofílica en el anillo; como subproductos de la reacción se forman también cloruro de bencilideno (o dicloruro de bencilo), cloruro de bencilidino (o tricloruro de bencilo) y una pequeña cantidad de compuestos de sustitución en el anillo bencénico, de los cuales se separa por destilación fraccionada.

Se utiliza como intermediario en la síntesis de una serie de productos químicos, como alcohol bencílico, benzoato de bencilo, etc.


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Transcription

Referencias

  1. ↑ Número CAS
Esta página se editó por última vez el 20 ago 2022 a las 20:06.
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