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| Nombre IUPAC | ||
| Diclorometilbenceno | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C7H6Cl2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 98-87-3[1] | |
| Número RTECS | CZ5075000 | |
| ChEBI | 82273 | |
| ChEMBL | CHEMBL1412576 | |
| ChemSpider | 13882337 | |
| PubChem | 24855098 | |
| UNII | 222447TR16 | |
| KEGG | C19165 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido incoloro | |
| Densidad | Expresión errónea: carácter de puntuación «,» desconocido. kg/m³; 1254 g/cm³ | |
| Masa molar | 16 103 g/mol | |
| Punto de fusión | 256 K (−17 °C) | |
| Punto de ebullición | 478 K (205 °C) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | baja | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 366 K (93 °C) | |
| Frases R | 22-23-37/38-40-41 | |
| Frases S | 36/37-38-45 | |
| Riesgos | ||
| Riesgos principales | Tóxico, carcinógeno, peligroso para el medio ambiente | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El cloruro de bencilideno es un compuesto orgánico de fórmula molecular C6H5CHCl2.[2] Es un líquido incoloro con efectos lacrimógenos y es usado en la síntesis de compuestos orgánicos.
El cloruro de bencilideno es producido por una reacción por radicales libres llamada cloración del tolueno fotocatalizada, está precedida por la formación del cloruro de bencilo y seguida por la formación del cloruro de bencilidino (o tricloruro de bencilo): C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CH2Cl + HCl
- C6H5CH2Cl + Cl2 → C6H5CHCl2 + HCl
- C6H5CHCl2 + Cl2 → C6H5CCl3 + HCl
La mayoría de los cloruros de bencilideno son hidrolizados para formar benzaldehido:[3]
- C6H5CHCl2 + H2O → C6H5CHO + 2 HCl
La adición de una base fuerte al dicloruro de bencilideno genera fenilcarbeno.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ «BENZAL CHLORIDE». International Programme on Chemical Safety. Consultado el 30 de octubre de 2007.
- ↑ Manfred Rossberg, Wilhelm Lendle, Gerhard Pfleiderer, Adolf Tögel, Eberhard-Ludwig Dreher, Ernst Langer, Heinz Rassaerts, Peter Kleinschmidt, Heinz Strack, Richard Cook, Uwe Beck, Karl-August Lipper, Theodore R. Torkelson, Eckhard Löser, Klaus K. Beutel, “Chlorinated Hydrocarbons” in Ullmann’s Encyclopedia of Chemical Technology, 2007 John Wiley & Sons: New York.
| Control de autoridades |
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Datos: Q419420
Multimedia: Benzal chloride / Q419420
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