Кислая фосфатаза, простатическая

Кислая фосфатаза, простатическая
Доступные структуры PDB Поиск ортологов: PDBe RCSB Список идентификаторов PDB 1CVI, 1ND5, 1ND6, 2HPA, 2L3H, 2L77, 2L79, 3PPD, 2MG0
Идентификаторы
Псевдонимы	ACP3, 5'-NT, TM-PAP, ACP-3, acid phosphatase 3, acid phosphatase, prostate, ACPP
Внешние ID	OMIM: 171790 MGI: 1928480 HomoloGene: 55552 GeneCards: ACP3
Шифр КФ	3.1.3.5
Расположение гена (человек) Хр. 3-я хромосома человека[1] Локус 3q22.1 Начало 132,317,369 bp[1] Конец 132,368,298 bp[1]
Расположение гена (Мышь) Хр. 9-я хромосома мыши[2] Локус 9|9 F1 Начало 104,165,450 bp[2] Конец 104,214,947 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК Bgee Человек Мышь (ортолог) Наибольшая экспрессия в germinal epithelium cervix epithelium Наибольшая экспрессия в conjunctival fornix skin of back secondary oocyte Дополнительные справочные данные BioGPS Дополнительные справочные данные
Генная онтология Молекулярная функция 5'-nucleotidase activity acid phosphatase activity thiamine phosphate phosphatase activity phosphatase activity lysophosphatidic acid phosphatase activity связывание похожих белков гидролазная активность связывание с белками плазмы гомодимеризация белка Компонент клетки часть мембраны мембрана vesicle membrane filopodium внутренний компонент клетки внеклеточная область lysosomal membrane Лизосома экзосома клеточное ядро внеклеточное пространство клеточная мембрана azurophil granule membrane Биологический процесс regulation of sensory perception of pain adenosine metabolic process nucleotide metabolic process positive regulation of adenosine receptor signaling pathway purine nucleobase metabolic process thiamine metabolic process дефосфорилирование neutrophil degranulation protein homotetramerization Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи Вид Человек Мышь Entrez 55 56318 Ensembl ENSG00000014257 ENSMUSG00000032561 UniProt P15309 Q8CE08 RefSeq (мРНК) NM_001099 NM_001134194 NM_001292037 NM_019807 NM_207668 RefSeq (белок) NP_001090 NP_001127666 NP_001278966 NP_062781 NP_997551 Локус (UCSC) Chr 3: 132.32 – 132.37 Mb Chr 9: 104.17 – 104.21 Mb Поиск по PubMed Искать[3] Искать[4]
Информация в Викиданных
Смотреть (человек) Смотреть (мышь)

Кислая фосфатаза простаты (PAP), а также простатическая специфическая кислая фосфатаза (PSAP) — это фермент, продуцируемый простатой. Его можно найти в повышенных количествах у мужчин, страдающих раком простаты или другими заболеваниями.

Самый высокий уровень кислой фосфатазы обнаруживается при метастазирующем раке простаты. Заболевания костей, такие как болезнь Педжета или гиперпаратиреоз, заболевания клеток крови, такие как серповидноклеточная анемия или множественная миелома, или лизосомные болезни накопления, такие как болезнь Гоше, будут демонстрировать умеренно повышенные уровни.

Некоторые лекарства могут вызывать временное повышение или снижение уровня кислой фосфатазы. Манипуляции с предстательной железой с помощью массажа, биопсии или ректального исследования перед исследованием могут повысить уровень.

Его физиологическая функция может быть связана с процессом разжижения спермы^[5].

Использование для прогноза рака простаты

Маркер сыворотки

PSAP использовался для мониторинга и оценки прогрессирования рака простаты до тех пор, пока не был введен простатоспецифический антиген (PSA), который в настоящее время в значительной степени его вытеснил. Последующая работа предположила, что он играет роль в прогнозировании рака простаты средней и высокой степени риска, и привела к возобновлению интереса к нему как к биомаркеру^[6].

Иммуногистохимия

Иммуногистохимическое окрашивание на PSAP часто используется патологами вместе с PSA (окрашиванием), чтобы помочь отличить низкодифференцированные карциномы. Например, низкодифференцированная аденокарцинома простаты (рак простаты) и уротелиальная карцинома (рак мочевого пузыря) могут выглядеть одинаково под микроскопом, но окраска PSAP и PSA может помочь их дифференцировать^[7]; аденокарцинома простаты часто окрашивается PSA и/или PSAP, в то время как уротелиальная карцинома — нет.

ВИЧ

PAP может играть важную роль в передаче ВИЧ. Исследователи из Ульмского университета в Германии обнаружили, что PAP образует волокна из амилоида. Они назвали волокна семенным усилителем вирусной инфекции (SEVI) и показали, что они захватывают вирионы ВИЧ, способствуя их прикреплению к клеткам-мишеням. Ассоциация PAP с ВИЧ может увеличить способность вируса инфицировать клетки человека «на несколько порядков». PAP может стать целью будущих усилий по борьбе с распространением ВИЧ-инфекции^[8].

Подавление боли

Исследование, проведенное в Университете Северной Каролины и Университете Хельсинки, показало, что PAP может иметь мощные антиноцицептивные, антигипералгезические и антиаллодинические эффекты, которые длятся дольше, чем морфин . Одной дозы PAP хватило до трех дней, что намного дольше, чем пять часов, полученных с однократной дозой морфина. Когда нервные клетки находятся в состоянии стресса, они выделяют химическое вещество, известное как аденозинтрифосфат (АТФ), которое, в свою очередь, вызывает болезненные ощущения. АТФ расщепляется на АМФ (аденозинмонофосфат), который PAP превращает в аденозин, молекулу, которая, как известно, подавляет боль^[9][10].

История

PSAP был первым полезным сывороточным онкомаркером и появился в 1940-х и 1950-х годах^[6].

См. также

• Аденокарцинома

Примечания

Дальнейшее чтение

Ссылки

• MeSH prostatic+acid+phosphatase

Эта страница в последний раз была отредактирована 16 декабря 2023 в 19:00.