L-кле́тки — эндокринные клетки кишечника, относящиеся к апудоцитам и входящие в состав гастроэнтеропанкреатической эндокринной системы.
Локализация
L-клетки располагаются в слизистой оболочке подвздошной и толстой кишок.[1] L-клетки — наиболее многочисленные эндокринные клетки кишечника.[2]
Функции
Основные функция L-клеток — секреция пептидных гормонов энтероглюкагона (синоним: глюкагоноподобный пептид-1; англ. Glucagon-like peptide-1; аббревиатуры ГПП-1 или GLP-1) и пептида YY. L-клетки являются клетками открытого типа, они контактируют с просветом кишки и воспринимают информацию от соседних клеток и иных структур кишки, от медиаторов и модуляторов, в том числе, доставляемых кровотоком.
Пептид YY
L-клетки продуцируют пептид YY эндокринно (в кровоток) или паракринно, непосредственно в клетки-мишени, через клеточные отростки. Главными стимуляторами секреции пептида YY являются жиры, а также углеводы и желчные кислоты химуса, поступающего в тонкую кишку из желудка. Также стимулятором выделения пептида YY является гастрин-рилизинг пептид. Основным эффектом пептида YY является замедление желудочной, желчной и панкреатической секреции, а также уменьшение моторной активности ЖКТ, что способствует более длительному нахождению переваренной пищи в кишечнике. Явление замедления продвижения химуса при достижении им подвздошной и толстой кишок называется «подвздошным тормозом».[1]
Глюкагоноподобный пептид-1
Глюкагоноподобный пептид-1 стимулирует первую фазу секреции инсулина и увеличивает глюкозозависимую секрецию инсулина.
Секреция ГПП-1 L-клетками регулируется нервными и эндокринными сигналами, которые инициируются поступлением пищи в желудок, а также прямым воздействием пищи на L-клетки. Существует проксимально-дистальная петля регуляции ответа L-клеток на компоненты химуса. Этим обусловлен двухфазный механизм секреции ГПП-1. Первая фаза секреции ГПП-1, длительностью 15—30 минут, возникает под влиянием гормональных и нервных факторов. Вторая, длительностью 30—60 минут, стимулируется прямым контактом компонентов химуса с L-клетками.[2]
Проглюкагон в L-клетках и в альфа-клетках поджелудочной железы происходят от одного гена и в обеих клетках осуществляется трансляция идентичной мРНК. Однако посттрансляционный процессинг в этих двух клетках различен, результатом чего в альфа-клетках образуется глюкагон, а в L-клетках — ГПП-1, обладающие противоположными свойствами.[3]
Примечания
- ↑ 1 2 Маев И. В., Самсонов А. А. Болезни двенадцатиперстной кишки. М., МЕДпресс-информ, 2005, — 512 с, ISBN 5-98322-092-6.
- ↑ 1 2 Анциферов М. Б., Дорофеева Л. Г. Новые подходы в лечении сахарного диабета типа 2: глюкагоноподобный пептид-1 и эксенатид (Баета) (недоступная ссылка). Фарматека. № 11 (145) 2007, с. 14-19.
- ↑ Мкртумян А. М. Патофизиологический подход в лечении сахарного диабета 2 типа Архивная копия от 3 июня 2009 на Wayback Machine. Лечащий врач. № 3, 2008.
| Энтеральная нервная система | |
|---|---|
| Энтерокринные | |
| Гастроэнтеропанкреатическая эндокринная система | |
| Энтероциты | |
| Биологические жидкости | |
| Процессы | |
| Моторика желудочно-кишечного тракта | |
Эта страница в последний раз была отредактирована 12 мая 2022 в 01:46.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.