Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

4-Хлориндолил-3-уксусная кислота

Из Википедии — свободной энциклопедии

4-​Хлориндолил-​3-​уксусная кислота
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула C10H8ClNO2
Физические свойства
Молярная масса 209.629 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 2519-61-1
PubChem
Рег. номер EINECS 821-329-3
SMILES
InChI
ChEBI 20339
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

4-Хлориндолил-3-уксусная кислота (4-Сl-ИУК) органическое соединение, относится к гормонам растений[1]. Является одним из ауксинов. Представляет собой хлорпроизводное самого распространенного ауксина — индолил-3-уксусной кислоты (ИУК). 4-Сl-ИУК содержится в семенах различных растений, особенно в бобовых, таких (горох и фасоль)[2][3][4][5]. Была высказана гипотеза, описывающая действие 4-хлориндолил-3-уксусной кислоты как «гормона смерти», который запускает гибель родительского растения при созревании семян за счет мобилизации питательных веществ и аттракции их к семени[6].

Ссылки

  1. Reinecke M. 4-Chloroindole-3-acetic acid and plant growth (неопр.) // Plant Growth Regulation. — 1999. — Т. 27, № 1. — С. 3—13. — ISSN 0167-6903. — doi:10.1023/A:1006191917753.
  2. Pless, Tanja; Boettger, Michael; Hedden, Peter; Graebe, Jan. Occurrence of 4-Cl-indoleacetic acid in broad beans and correlation of its levels with seed development (англ.) // Plant Physiology : journal. — American Society of Plant Biologists, 1984. — Vol. 74, no. 2. — P. 320—323. — doi:10.1104/pp.74.2.320. — PMID 16663416. — PMC 1066676.
  3. Arild Ernstsen, Goeran Sandberg. Identification of 4-chloroindole-3-acetic acid and indole-3-aldehyde in seeds of Pinus sylvestris (англ.) // Physiologia Plantarum  (англ.) : journal. — 1986. — Vol. 68, no. 3. — P. 511—518. — doi:10.1111/j.1399-3054.1986.tb03390.x.
  4. Thiruvikraman Singanallore V.; Marumo Shingo; Katayama, Masato. Identification of 4-chloroindole-3-acetic acid and its methyl ester in immature seeds of Vicia amurensis (the tribe Vicieae), and their absence from three species of Phaseoleae (англ.) // Plant and Cell Physiology : journal. — 1987. — Vol. 28, no. 2. — P. 383—386. — ISSN 0032-0781. Архивировано 16 октября 2013 года.
  5. Magnus, Volker; Ozga Jocelyn A., Reinecke Dennis M., Pierson Gerald L., Larue Thomas A., Cohen Jerry D., Brenner Mark L. 4-chloroindole-3-acetic and indole-3-acetic acids in Pisum sativum (англ.) // Phytochemistry  (англ.) : journal. — 1997. — Vol. 46, no. 4. — P. 675—681. — doi:10.1016/S0031-9422(97)00229-X.
  6. Engvild, Kjeld C. Herbicidal activity of 4-chloroindoleacetic acid and other auxins on pea, barley and mustard (англ.) // Physiologia Plantarum  (англ.) : journal. — 1996. — Vol. 96, no. 2. — P. 333—337. — doi:10.1111/j.1399-3054.1996.tb00222.x.
Эта страница в последний раз была отредактирована 5 мая 2023 в 04:06.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).