Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

1-​бромпропан
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула C3H7Br
Внешний вид прозрачная жидкость
Физические свойства
Состояние жидкость
Примеси 2-бромпропан
Молярная масса 122,993 г/моль
Плотность 1,354 г/см³
Динамическая вязкость 5,241 мПа·с (при 20 °C)
Энергия ионизации 1,6E−18 Дж[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления - 110,5 °C
 • кипения 71 °C
 • воспламенения 22 °C
 • самовоспламенения 490 °C
Пределы взрываемости 4,6-? %
Мол. теплоёмк. 134,6 Дж/(моль·К)
Энтальпия
 • образования - 124,4 кДж/моль
 • сгорания - 2055 кДж/моль
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 0,25 г/100 мл (при 20 °C)
 • в этаноле неограниченно растворим
 • в диэтиловом эфире неограниченно растворим
Оптические свойства
Показатель преломления 1,43414
Структура
Дипольный момент 7,3E−30 Кл·м[1]
Классификация
Рег. номер CAS 106-94-5
PubChem
Рег. номер EINECS 203-445-0
SMILES
InChI
RTECS TX4110000
ChEBI 47105
Номер ООН 2344
ChemSpider
Безопасность
ЛД50 2,95 мг/кг (крысы, внутрибрюшинная инъекция)
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
3
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

1-Бромпропа́н (н-пропилброми́д) — это броморганическое соединение с химической формулой CH3CH2CH2Br. Представляет собой летучую бесцветную жидкость, которая используется в качестве растворителя. Имеет характерный «эфирный» запах. Его промышленное применение резко увеличилось в XXI веке из-за постепенного отказа от хлорфторуглеводородов, перхлорэтилена и хлоралканов, таких как 1,1,1-трихлорэтан, в соответствии с Монреальским протоколом.

Получение

Промышленный способ получения 1-бромпропана включает в себя бромирование пропилена по свободнорадикальному механизму с последующим разделением смеси образующихся продуктов. 1-бромпропан образуется против правила Марковникова с относительно низким выходом (около 5 %)[2].

Лабораторный способ получения включает в себя обработку пропанола-1 смесью бромистоводородной и серной кислот:

Альтернативными способами получения данного соединения являются нуклеофильное замещение гидроксильной группы пропанола-1 на бром под действием бромида фосфора(III)[3]:

и реакция Бородина-Хунсдикера с участием серебряной соли масляной кислоты[4]:

Свойства

Физические свойства

При стандартных условиях представляет собой подвижную прозрачную жидкость, почти нерастворимую в воде, но неограниченно растворимую в большинстве органических растворителях. Летуч и взрывоопасен[5]. Вызывает набухание многих органических полимеров, таких как полиуретан, полистирол, латекс, резина и других.

Химические свойства

В целом, химические свойства 1-бромпропана аналогичны галогеналканам[6].

В воде, как и многие другие галогенопроизводные, медленно гидролизуется:

Аналогично другим галогенпроизводным, со щелочами взаимодействие проходит гораздо быстрее и двумя путями, в зависимости от растворителя[6]:

Применение

Как и многие другие жидкие галогенуглеводороды, 1-бромпропан применяется в качестве растворителя для монтажной пены, которая в свою очередь применяется для склеивания пенопласта. Также вещество применяется как растворитель при производстве асфальта, в авиационной промышленности и в производстве синтетического волокна, как растворитель для обезжиривания пластика, оптики и металлических поверхностей, для удаления остатков припоя с печатных плат.

Растущее использование 1-бромпропана в начале XXI века было вызвано потребностью в замене хлорфторуглеродов и тетрахлорэтилена в качестве растворителей монтажной пены, однако в настоящее время оно существенно сокращается, поскольку стали коммерчески доступны альтернативные, менее токсичные растворители[7].

Безопасность

Продолжительное воздействие 1-бромпропана в более высоких концентрациях, чем рекомендовано нормами безопасности, может привести к серьёзным последствиям для здоровья. Его широкое применение в качестве растворителя в монтажных пенах, часто используемых для склеивания пенопласта и поролона, вызывает особенные опасения. Симптомы передозировки связаны с воздействием на нервную систему человека и могут включать в себя[8]:

Симптомы могут сохраняться в течение более чем одного года. Другие симптомы включают в себя раздражение слизистых оболочек, глаз[8], верхних дыхательных путей и кожи[8].

Воздействие 1-бромпропана, связанное с профессиональной деятельностью, обычно происходит при вдыхании паров или при контакте с кожей. Вещество легко всасывается в кровь через кожу. 1-бромпропан проникает через большинство материалов для защитных перчаток[9].

Исследования на животных

Исследования на крысах показывают, что 1-бромпропан является канцерогеном[10]. У грызунов, подвергшихся воздействию 1-бромпропана, чаще развивался рак лёгких, толстой кишки и кожи[9].

Примечания

  1. 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  2. David Ioffe, Arieh Kampf. Bromine, Organic Compounds (англ.) // Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology / John Wiley & Sons, Inc.. — Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2002-03-15. — ISBN 978-0-471-23896-6. — doi:10.1002/0471238961.0218151325150606.a01.
  3. ALKYL AND ALKYLENE BROMIDES // Organic Syntheses. — 1921. — Т. 1. — С. 3. — doi:10.15227/orgsyn.001.0003.
  4. Roger Adams. Organic Reactions (Volume 25). — Hoboken: Wiley, 1957. — С. 356. — 476 с. — ISBN 978-0-47-100726-5.
  5. ICSC 1332 - 1-БРОМПРОПАН. www.ilo.org. Дата обращения: 9 июня 2023.
  6. 1 2 Халикова Ф. Д., Громова Е. Ю., Массарова Е. О., Халиков А. В.,. Строение, физические и химические свойства органических соединений, Учебное пособие. — Казань: Издательство Казанского университета, 2021. — С. 13, 16. — 113 с. — ISBN 978-5-00130-569-9.
  7. Carr J Smith, Thomas A Perfetti, Richard G Morford. Use of 1-bromopropane (N-propyl bromide) in dry cleaning is rare and rapidly declining toward obsolescence (англ.) // Toxicology Research and Application. — 2020-01-01. — Vol. 4. — P. 239784732096696. — ISSN 2397-8473 2397-8473, 2397-8473. — doi:10.1177/2397847320966961.
  8. 1 2 3 Gaku Ichihara, Junzoh Kitoh, Weihua Li, Xuncheng Ding, Sahoko Ichihara, Yasuhiro Takeuchi. Neurotoxicity of 1-bromopropane: Evidence from animal experiments and human studies (англ.) // Journal of Advanced Research. — 2012-04. — Vol. 3, iss. 2. — P. 91–98. — doi:10.1016/j.jare.2011.04.005.
  9. 1 2 Hazard Alert: 1-Bromopropane (англ.). DHHS (NIOSH) Publication Number 2013-150. National Institute for Occupational Safety and Health (июнь 2013). Дата обращения: 15 ноября 2022. Архивировано 15 ноября 2022 года.
  10. 1-Bromopropane | Blogs | CDC (амер. англ.). Дата обращения: 15 ноября 2022. Архивировано 15 ноября 2022 года.
Эта страница в последний раз была отредактирована 10 ноября 2023 в 11:03.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).