| Этирацетам | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Хим. формула | C8H14N2O2 | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 33996-58-6 | ||
| PubChem | 59708 | ||
| Рег. номер EINECS | 642-997-0 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChEBI | 176724 | ||
| ChemSpider | 53863 | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Этирацетам [(RS)-α-этил-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид] получен C. Giurgea с соавторами в 1984 году (UCB Pharma, Бельгия)[1], а его (S)-изомер — в 1985 году (UCB Pharma, Бельгия)[2][3]. Этирацетам проявляет ноотропную активность[4]. (S)-Энантиомер этирацетама — леветирацетам (Keppra®) — применяется в медицинской практике в качестве антиэпилептического препарата с 1999 года в США и с 2003 года в РФ[5].
Примечания
- ↑ Пат.: EP 0165919. (R)-L-Ethyl-2-oxo-1-pyrrolidine acetamide / Gobert J., Giurgea C., Geerts J.P., Bodson G. 1984. // C. A. 1986. Vol. 105. 97305a.
- ↑ Gouliaev A., Monster J., Vedso M., Senning A. Synthetic and analytical aspects of the chemistry of piracetam type substituted pyrrolidines. A review // Organic preparations and procedures int. 1995. Vol. 27. № 3. P. 273—303.
- ↑ Пат.: US 4696943 A1. (S)-alpha-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide / Gobert J., Geerts J.-P., Bodson G. 1985. [EP 162036.(S)-alpha-ethyl-2-oxo- 1-pyrrolidineacetamide / Gobert J., Geerts J.-P., Bodson G. 1985. // C. A. 1986. Vol. 105. 018467.
- ↑ Берестовицкая В. М., Тюренков И. Н., Васильева О. С., Перфилова В. Н., Остроглядов Е. С., Багметова В. В. Рацетамы: методы синтеза и биологическая активность. Монография. — СПб.: Астерион, 2016. — 287 с.
- ↑ Власов П. Н. Опыт клинического применения ламотриджина, топирамата и леветирацетама у взрослых за рубежом и в России // Фарматека. 2004. № 19-20. С. 7.
Эта страница в последний раз была отредактирована 15 июля 2023 в 19:48.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.