Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Тетракаин
Tetracainum
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 2-(диметиламино)этил-4-(бутиламино)бензоат
Брутто-формула C15H24N2O2
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Другие названия
Amethocaine, Anethaine, Decicain, Felicain, Foncaine, Intercain, Medicain, Pantocain, Pontocaine hydrochloride, Rexocaine, Tetracaini hydrochloridum, Tetracaine hydrochloride, Дикаин, Леокаин
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Тетракаи́н (лат. Tetracainum) — высокоэффективный местный анестетик, широко применяемый в офтальмологии, а также в стоматологической, оториноларингологической, урологической, гинекологической практике и эндоскопии. Входит в список необходимых лекарств ВОЗ[англ.][1].

История

Был впервые запатентован в 1930 , и начал использоваться в медицине в 1941 году.

Физические свойства

Белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде (1:10), спирте (1:6). Растворы стерилизуют при +100 °С в течение 30 мин; для стабилизации растворов прибавляют раствор хлористоводородной кислоты до рН 4,0 — 6,0.

Синтез

Тетракаин синтезируют из 4-бутиламинобензойной кислоты. На первой стадии проводится реакция этерификации в кислой среде под действием этанола. На следующей стадии в условиях щелочного катализа небольшими количествами этилата натрия осуществляется переэтерификация этилового эфира 4-бутиламинобензойной кислоты при кипячении с избытком 2-диметиламиноэтанола[2].

Синтез тетракаина по патенту США № 1889645 (Winthrop Chem. Co.[англ.], 1932)

Применение

Тетракаин используют только для поверхностной анестезии.

Примечания

  1. WHO Model List of EssentialMedicines. World Health Organization (октябрь 2013). Дата обращения: 22 апреля 2014. Архивировано 11 апреля 2016 года.
  2. Winthrop Chemical Company, Inc. U.S. Patent 1,889,645, 1932.

Ссылки

Эта страница в последний раз была отредактирована 8 апреля 2024 в 19:55.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).