Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Терпинен
α
α-Терпинен
β
β-Терпинен
γ
γ-Терпинен
δ
δ-Терпинен (терпинолен)
Изомеры
α
β
γ
δ
Общие
Хим. формула C₁₀H₁₆
Физические свойства
Молярная масса 136,23 г/моль
Плотность
α: 0,84 г/см³
β: 0,84 г/см³
γ: 0,85 г/см³
δ: 0,84 г/см³
Термические свойства
Т. кип.
α: 172,5 ℃
β: 174 ℃
γ: 183 ℃
δ: 185 ℃
Т. всп. 37 ℃
Оптические свойства
Показатель преломления
α: 1,477
β: 1,475
γ: 1,474
δ: 1,488
Классификация
Номер CAS 8013-00-1
Номер EINECS 232-386-3
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Терпинены — три изомерных углеводорода, относящихся к ментадиенам. Существуют в виде следующих изомеров:

  • I — α-терпинен (1,3-пара-ментадиен; 4-метил-1-(1-метилэтил)-1,3-циклогексадиен)
  • II — β-терпинен (1(7),3-пара-ментадиен; 4-метилен-1-(1-метилэтил)циклогексен
  • III — γ-терпинен (1,4-пара-ментадиен; 4-метил-1-(1-метилэтил)-1,4-циклогексадиен

Свойства

Терпинены являются бесцветными подвижными жидкостями с лимонным запахом, хорошо растворимы в органических неполярных растворителях и этаноле; нерастворимы в воде.

Легко окисляются на воздухе. При действии HCl все терпинены образуют 1,4-дихлор-пара-ментен в виде жидкого цис-изомера или кристаллического транс-изомера (Тпл = 51—52оС).

При пропускании паров терпиненов над палладием на асбесте при 200 ℃ в токе CO2 образуются пара-цимол и пара-ментан.

Нахождение в природе

В природе α- и γ-терпинены содержатся в укропном, кардамоновом, майорановом, кориандровом, тминном эфирных маслах. β-Терпинен встречается редко.

Получение

Смесь α- и γ-терпиненов получают при дегидратации линалоола, терпинеола, терпингидрата, 1,4-цинеола, при кислотной изомеризации пиненов, Δ4-каренов и некоторых других терпенов.

Применение

Терпинены в смеси с другими растворителями используют как растворители для лаков и красок.

Литература

  • * Хейфиц Л. А., Дашунин В. М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. — М.: Химия, 1994. — 256 с. — 2000 экз. — ISBN 5-7245-0967-9.
  • Полимерные-Трипсин //Химическая энциклопедия в 5 т. - М.: Большая Российская Энциклопедия, 1995. - Т.4. - 639 с.
Эта страница в последний раз была отредактирована 5 мая 2023 в 07:09.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).