| Terpinenes | ||
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| Nombre IUPAC | ||
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α: 4-Methyl-1-(1-methylethyl)-1,3-cyclohexadiene β: 4-Methylene-1-(1-methylethyl)cyclohexene γ: 4-Methyl-1-(1-methylethyl)-1,4-cyclohexadiene δ: 1-Methyl-4-(propan-2-ylidene)cyclohex-1-ene | ||
| General | ||
| Fórmula molecular |
C 10H 16 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 99-84-3[1] | |
| ChEBI | 59159 | |
| ChemSpider | 60205 | |
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CC1=CC=C(C(C)C)CC1
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 136,23 g/mol | |
| Punto de fusión | 60 K (−213 °C) | |
| Punto de ebullición | 173,5 K (−100 °C) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Los terpinenos son un grupo de isómeros de hidrocarburos que se clasifican como terpenos. Cada uno de ellos tienen el mismo marco y la fórmula molecular del carbono, pero difieren en la posición de dobles enlaces carbono-carbono. α-terpineno se ha aislado de los aceites de cardamomo y mejorana, y de otras fuentes naturales. β-terpineno no tiene una fuente natural conocida, pero se ha preparado sintéticamente a partir de sabineno. γ-terpineno y δ-terpineno (también conocido como terpinoleno) son naturales y se han aislado a partir de una variedad de fuentes vegetales.
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Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Dewick, P. M. (2009). Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach. United Kingdom: John Wiley & Sons. pp. 187-197.
- ↑ Li, Rong; Zi-Tao Jiang (2004). «Chemical composition of the essential oil of Cuminum cyminum L. from China». Flavour and Fragrance Journal 19 (4): 311-313. doi:10.1002/ffj.1302.
- ↑ Wang, Lu et al.; Wang, Z; Zhang, H; Li, X; Zhang, H (2009). «Ultrasonic nebulization extraction coupled with headspace single drop microextraction and gas chromatography–mass spectrometry for analysis of the essential oil in Cuminum cyminum L.». Analytica Chimica Acta 647 (1): 72-77. PMID 19576388. doi:10.1016/j.aca.2009.05.030.
- ↑ Iacobellis, Nicola S. et al.; Lo Cantore, P; Capasso, F; Senatore, F (2005). «Antibacterial Activity of Cuminum cyminum L. and Carum carvi L. Essential Oils». Journal of Agricultural and Food Chemistry 53 (1): 57-61. PMID 15631509. doi:10.1021/jf0487351.
Enlaces externos
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Datos: Q424891
Multimedia: Terpinenes / Q424891
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