Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Альтернативы
Недавние
Show all languages
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Недостаточность киназы дегидрогеназы кетокислот с разветвлённой цепью

Из Википедии — свободной энциклопедии

Недостаточность киназы дегидрогеназы кетокислот с разветвлённой цепью (недостаточность BCKDK) — заболевание, при котором избыточная активность дегидрогеназного комплекса приводит к недостаточности аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями. У пациентов отмечается задержка в развитии, признаки аутизма, развиваются эпилептические приступы.

Механизм заболевания

Причиной заболевания являются мутации в гене BCKDK, кодирующем киназу дегидрогеназы кетокислот с разветвлённой цепью — фермент, в норме ограничивающий активность дегидрогеназного комплекса разветвлённых α-кетокислот. Потеря контроля вызывает избыточную активность комплекса, усиливая катаболизм аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями. Таким образом, метаболически заболевание является противоположностью "болезни кленового сиропа", при которой происходит избыточное накопление аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями.

Терапия

Восполнение запасов аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями смягчает симптомы заболевания.

История

Заболевание было впервые описано в 2012 году у членов трёх не связанных между собой семейств[1].

Иллюстрации

Повышение уровней аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями (лейцин, изолейцин, валин) у девочки на фоне восполняющей терапии. За год, прошедший после назначения терапии, девочка была один раз госпитализирована по поводу эпилептического криза (за год, предшествовавший началу терапии — десять раз). Из описания серии клинических случаев, Francois Boemer et al., 2022[2].

Внешние ссылки

Примечания

  1. Novarino G, El-Fishawy P, Kayserili H, Meguid NA, Scott EM, Schroth J, Silhavy JL, Kara M, Khalil RO, Ben-Omran T, Ercan-Sencicek AG, Hashish AF, Sanders SJ, Gupta AR, Hashem HS, Matern D, Gabriel S, Sweetman L, Rahimi Y, Harris RA, State MW, Gleeson JG (October 2012). “Mutations in BCKD-kinase lead to a potentially treatable form of autism with epilepsy”. Science (New York, N.Y.). 338 (6105): 394—7. DOI:10.1126/science.1224631. PMC 3704165. PMID 22956686.
  2. Boemer F, Josse C, Luis G, Di Valentin E, Thiry J, Cello C, Caberg JH, Dadoumont C, Harvengt J, Lumaka A, Bours V, Debray FG (February 2022). “Novel Loss of Function Variant in BCKDK Causes a Treatable Developmental and Epileptic Encephalopathy”. International Journal of Molecular Sciences. 23 (4). DOI:10.3390/ijms23042253. PMID 35216372.
Эта страница в последний раз была отредактирована 18 августа 2022 в 11:41.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).