| Лесопитрон | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 2-{4-[4-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)butyl]piperazin-1-yl}pyrimidine |
| Брутто-формула | C15H21ClN6 |
| Молярная масса | 320.82 г/моль |
| CAS | 132449-46-8 |
| PubChem | 60813 |
| DrugBank | 04970 |
| Состав | |
| Способы введения | |
| Oral | |
Лесопитрон (E-4424) — это селективный агонист 5-HT1A-рецепторов, структурно близкий к азапиронам.[1] В 2001 году он находился в разработке у компании Esteve в качестве потенциального анксиолитика для лечения генерализованного тревожного расстройства.[2][3] Лесопитрон проходил клинические испытания II фазы, однако его разработка была прекращена без объяснения причин, и новой информации с тех пор не появлялось.[2][3]
См. также
- Сунепитрон
Примечания
- ↑ Haj-Dahmane S., Jolas T., Laporte A.M., et al. Interactions of lesopitron (E-4424) with central 5-HT1A receptors: in vitro and in vivo studies in the rat (англ.) // European Journal of Pharmacology : journal. — 1994. — April (vol. 255, no. 1—3). — P. 185—196. — doi:10.1016/0014-2999(94)90097-3. — PMID 8026543.
- ↑ 1 2 Micheli F. Lesopitron (Esteve) (неопр.) // IDrugs : the Investigational Drugs Journal. — 2001. — February (т. 4, № 2). — С. 218—224. — PMID 16032484.
- ↑ 1 2 Fresquet A., Sust M., Lloret A., et al. Efficacy and safety of lesopitron in outpatients with generalized anxiety disorder (англ.) // The Annals of Pharmacotherapy : journal. — 2000. — February (vol. 34, no. 2). — P. 147—153. — doi:10.1345/aph.19041. — PMID 10676820. (недоступная ссылка)
Эта страница в последний раз была отредактирована 17 декабря 2023 в 11:59.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.