Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Лактитол
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК
4-O-альфа-D-галактопиранозил-D-глюцитол
Брутто-формула C12H24O11
Молярная масса 344,31236 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
Фармакол. группа слабительные средства
средства, нормализующие микрофлору кишечника
• другие метаболики
АТХ
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Лактитол (систематическое наименование: 4-O-альфа-D-галактопиранозил-D-глюцитол) — углеводородный спирт, синтезируемый из молочного сахара (лактозы).
Относится к дисахаридам.

Применение

Лактитол применяют:

  • в качестве заменителя сахара в низкокалорийных и диабетических продуктах питания;
  • в качестве пребиотика для профилактики и лечения заболеваний толстого кишечника;
  • для лечения запоров;
  • при лечении печеночной энцефалопатии.[1][2]

Заменитель сахара

Лактитол практически не всасывается в кишечнике и является низкокалорийным продуктом питания (2,4 кал/г). Сладость лактитола составляет около 40% от сладости сахара. Такие свойства сделали лактитол популярным для приготовления выпечки, шоколада, мороженого и пр.

Пребиотик

Лактитол относится к группе неперевариваемых дисахаридов, которые действуют только в толстой кишке. Он практически в неизменном виде достигает толстого кишечника, где быстро метаболизируется в её проксимальных отделах (восходящая ободочная кишка) и избирательно стимулирует рост полезной микрофлоры, в том числе бифидо- и лактобактерий.[3] Продуктами метаболизма лактитола являются короткоцепочечные жирные кислоты, в первую очередь: ацетат и бутират. Ацетат является продуктом метаболизма практически всех полезных бактерий толстой кишки. Молекулы ацетата проходят через стенки кишечника и попадают в печень, откуда распространяются в качестве энергетического субстрата к мышечным тканям и внутренним органам (сердце, почки, головной мозг и др.). Основными продуцентами бутирата являются эубактерии, пептококки, фузобактерии и клостридии.[4] Бутират является энергетическим субстратом для клеток кишечника.

Лактитол применяется в качестве одного из компонентов в пребиотическом комплексе Флоролакт, является действующим веществом препарата Экспортал.

Лечение запоров

Лактитол используют в слабительных препаратах в качестве основного компонента, а также в смеси с семянами подорожника яйцевидного (Plantago Ovata). Это такие препараты как Экспортал, Импортал и др. По сравнению с лактулозой лактитол обладает меньшей выраженностью побочных эффектов (метеоризм, вздутие, флатуленция) и большим пребиотическим эффектом.

2 февраля 2020 г. FDA США одобрило применение лекарственного препарата Pizensy, содержащего лактитол в виде водорастворимого порошка, для лечения идиопатического хронического запора[5].

См. также

Пребиотики

Примечания

  1. Pierre Blanc, Jean-Pierre Daures, Jean-Michel Rouillon, Pascale Peray, Robert Pierrugues. Lactitol or lactulose in the treatment of chronic hepatic encephalopathy: Results of a meta-analysis (англ.) // Hepatology. — 1992-02. — Vol. 15, iss. 2. — P. 222–228. — doi:10.1002/hep.1840150209.
  2. Calogero Cammà, Felice Fiorello, Fabio Tinè, Giulio Marchesini, Andrea Fabbri. Lactitol in treatment of chronic hepatic encephalopathy (англ.) // Digestive Diseases and Sciences. — 1993-05-01. — Vol. 38, iss. 5. — P. 916–922. — ISSN 1573-2568. — doi:10.1007/BF01295920.
  3. D.H. Patil et al. Gut, 1987, 28, p. 255-259
  4. Salminen S, Bouley C, Boutron-Ruault MC, et al. Functional food science and gastrointestinal physiology and function. Br J Nutr 80, Suppl. 1, 1998, p. 147–171
  5. Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (2 февраля 2020). Дата обращения: 12 марта 2020. Архивировано 18 января 2021 года.
Эта страница в последний раз была отредактирована 12 ноября 2023 в 18:57.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).