| Дотаризин | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 1-[diphenylmethyl]-4-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]piperazine |
| Брутто-формула | C29H34N2O2 |
| Молярная масса | 442.592 г/моль |
| CAS | 84625-59-2 |
| PubChem | 55285 |
| DrugBank | 06446 |
| Состав | |
Дотаризин — лекарство, используемое для профилактики приступов мигрени.[1] Он является блокатором кальциевых каналов.[2] Он также является антагонистом 5HT2A-рецепторов, и — в меньшей степени — 5HT1A и 5HT2C рецепторов.[3][4] Его антимигренозные свойства связывают с его действием в качестве вазодилататора.[5][6] Он также имеет некоторые анксиолитические свойства[7] и уменьшает амнезию, вызываемую ЭСТ у экспериментальных животных.[8]
Примечания
- ↑ Ruiz-Nuño, A; Villarroya, M; Cano-Abad, M; Rosado, A; Balfagón, G; López, MG; García, A.G. Mechanisms of blockade by the novel migraine prophylactic agent, dotarizine, of various brain and peripheral vessel contractility (англ.) // European Journal of Pharmacology : journal. — 2001. — Vol. 411, no. 3. — P. 289—299. — doi:10.1016/S0014-2999(00)00897-9. — PMID 11164387.
- ↑ Ruiz-Nuño, A; Mayorgas, I; Hernández-Guijo, JM; Olivares, R; García, AG; Gandía, L. Antimigraine dotarizine blocks P/Q Ca2+ channels and exocytosis in a voltage-dependent manner in chromaffin cells (англ.) // European Journal of Pharmacology : journal. — 2003. — Vol. 481, no. 1. — P. 41—50. — doi:10.1016/j.ejphar.2003.09.013. — PMID 14637173.
- ↑ Farré, M; Roset, PN; Llorente, M; Márquez, M; Albet, C; Pérez, JA; Herrero, E; Ortíz, J.A. Clinical pharmacokinetics and tolerability of dotarizine in healthy subjects after single and multiple oral administration (англ.) // Methods and findings in experimental and clinical pharmacology : journal. — 1997. — Vol. 19, no. 5. — P. 343—350. — PMID 9379783.
- ↑ Montiel, C; Herrero, CJ; García-Palomero, E; Renart, J; García, AG; Lomax, R.B. Serotonergic effects of dotarizine in coronary artery and in oocytes expressing 5-HT2 receptors (англ.) // European Journal of Pharmacology : journal. — 1997. — Vol. 332, no. 2. — P. 183—193. — doi:10.1016/S0014-2999(97)01073-X. — PMID 9286620.
- ↑ Kuridze, N; Gajkowska, B; Czernicki, Z; Jurkiewicz, J; Cervos-Navarro, J. The effect of Dotarizine--(Ca2+ channel blocker)--on vascular reactivity and ultrastructure of cerebral capillaries in animals subjected to anoxia (англ.) // Folia neuropathologica / Association of Polish Neuropathologists and Medical Research Centre, Polish Academy of Sciences : journal. — 1998. — Vol. 36, no. 2. — P. 101—108. — PMID 9757621.
- ↑ Kuridze, N; Czernicki, Z; Jarus-Dziedzic, K; Jurkiewicz, J; Cervos-Navarro, J. Regional differences of cerebrovascular reactivity effected by calcium channel blocker - dotarizine (англ.) // Journal of the neurological sciences : journal. — 2000. — Vol. 175, no. 1. — P. 13—6. — doi:10.1016/S0022-510X(00)00275-6. — PMID 10785251.
- ↑ Petkov, VD; Belcheva, S; Konstantinova, E. Anxiolytic effects of dotarizine, a possible antimigraine drug (англ.) // Methods and findings in experimental and clinical pharmacology : journal. — 1995. — Vol. 17, no. 10. — P. 659—668. — PMID 9053586.
- ↑ Lazarova, M; Petkova, B; Petkov, V.D. Effect of dotarizine on electroconvulsive shock or pentylenetetrazol-induced amnesia and on seizure reactivity in rats (англ.) // Methods and findings in experimental and clinical pharmacology : journal. — 1995. — Vol. 17, no. 1. — P. 53—8. — PMID 7623521.
Эта страница в последний раз была отредактирована 31 января 2024 в 11:17.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.