Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Дииодметан
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула CH2I2
Физические свойства
Плотность 3,28 г/см³[3]
Энергия ионизации 1,5E−18 Дж[2]
Термические свойства
Температура
 • плавления 6 °C[1] и 6,1 °C[2]
 • кипения 182 °C[2]
Классификация
Рег. номер CAS 75-11-6
PubChem
Рег. номер EINECS 200-841-5
SMILES
InChI
RTECS PA8575000
Номер ООН 2810
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 1: Следует нагреть перед воспламенением (например, соевое масло). Температура вспышки выше 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 3: Кратковременное воздействие может привести к серьёзным временным или умеренным остаточным последствиям (например, хлор, серная кислота)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
1
3
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Дииóдметáн (метилéна иоди́д, иóдистый метилéн, CH2I2) — иодоорганическое соединение, бесцветная прозрачная жидкость с резким неприятным запахом, схожим с запахом иодоформа. Взрыво- и пожароопасен. Дииодметан плохо растворим в воде, лучше — в других органических растворителях. Со временем становится бурым из-за разложения на воздухе под действием кислорода до элементного иода. Является тяжёлым аналогом дибромметана, и вследствие нестабильности не применяется часто. Может быть получен с помощью реакции Финкельштейна, действием иодида щелочного металла на дихлорметан или же на дибромметан. Легко образуется при пропускании иодоводорода над иодоформом.

Примечания

Эта страница в последний раз была отредактирована 27 ноября 2021 в 16:00.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).