Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Декстрорфан
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (+)-17-methyl- 9a,13a,14a-morphinan- 3-ol
Брутто-формула C17H23NO
Молярная масса 257.371 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав

Декстрорфан (DXO) — психоактивное вещество, которое используется как противокашлевое средство и диссоциативный галлюциноген. Оно является правовращающим стереоизомером рацеморфана, в то время как левовращающим является леворфанол. Декстрорфан образуется при О-деметилировании декстрометорфана при действии CYP2D6. Декстрорфан является NMDA-антагонистом, что способствует злоупотреблению декстрометорфаном.[1]

Фармакология

  • Агонист рецепторов σ<sub>1</sub> и σ<sub>2</sub>.[5][6]

По фармакологическим свойствам декстрорфан похож на декстрометорфан. Однако декстрорфан — существенно более эффективный антагонист NMDA-рецептора и значительно более слабый ингибитор обратного захвата серотонина по сравнению с декстрометорфаном.[10]

См. также

Примечания

  1. Zawertailo, LA; Kaplan, HL; Busto, UE; Tyndale, RF; Sellers, E.M. Psychotropic effects of dextromethorphan are altered by the CYP2D6 polymorphism: a pilot study (англ.) // Journal of clinical psychopharmacology[англ.] : journal. — 1998. — August (vol. 18, no. 4). — P. 332—337. — PMID 9690700. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  2. Wong B.Y., Coulter D.A., Choi D.W., Prince D.A. Dextrorphan and dextromethorphan, common antitussives, are antiepileptic and antagonize N-methyl-D-aspartate in brain slices (англ.) // Neuroscience Letters[англ.] : journal. — 1988. — February (vol. 85, no. 2). — P. 261—266. — doi:10.1016/0304-3940(88)90362-X. — PMID 2897648.
  3. Church J., Jones M.G., Davies S.N., Lodge D. Antitussive agents as N-methylaspartate antagonists: further studies (англ.) // Canadian Journal of Physiology and Pharmacology[англ.] : journal. — 1989. — June (vol. 67, no. 6). — P. 561—567. — PMID 2673498.
  4. 1 2 Kamel I.R., Wendling W.W., Chen D., Wendling K.S., Harakal C., Carlsson C. N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists--S(+)-ketamine, dextrorphan, and dextromethorphan--act as calcium antagonists on bovine cerebral arteries (англ.) // Journal of Neurosurgical Anesthesiology[англ.] : journal. — 2008. — October (vol. 20, no. 4). — P. 241—248. — doi:10.1097/ANA.0b013e31817f523f. — PMID 18812887. Архивировано 18 июля 2011 года.
  5. Richter A., Löscher W. Dextrorphan, but not dextromethorphan, exerts weak antidystonic effects in mutant dystonic hamsters (англ.) // Brain Research[англ.] : journal. — 1997. — January (vol. 745, no. 1—2). — P. 336—338. — doi:10.1016/S0006-8993(96)01254-1. — PMID 9037429. Архивировано 13 октября 2019 года.
  6. Chou Y.C., Liao J.F., Chang W.Y., Lin M.F., Chen C.F. Binding of dimemorfan to sigma-1 receptor and its anticonvulsant and locomotor effects in mice, compared with dextromethorphan and dextrorphan (англ.) // Brain Research[англ.] : journal. — 1999. — March (vol. 821, no. 2). — P. 516—519. — doi:10.1016/S0006-8993(99)01125-7. — PMID 10064839. Архивировано 20 октября 2019 года.
  7. Damaj M.I., Flood P., Ho K.K., May E.L., Martin B.R. Effect of dextrometorphan and dextrorphan on nicotine and neuronal nicotinic receptors: in vitro and in vivo selectivity (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics[англ.] : journal. — 2005. — February (vol. 312, no. 2). — P. 780—785. — doi:10.1124/jpet.104.075093. — PMID 15356218.
  8. Hernandez S.C., Bertolino M., Xiao Y., Pringle K.E., Caruso F.S., Kellar K.J. Dextromethorphan and its metabolite dextrorphan block alpha3beta4 neuronal nicotinic receptors (англ.) // J. Pharmacol. Exp. Ther.[англ.] : journal. — 2000. — Vol. 293, no. 3. — P. 962—967. — PMID 10869398.
  9. Kim H.C., Ko K.H., Kim W.K., et al. Effects of dextromethorphan on the seizures induced by kainate and the calcium channel agonist BAY k-8644: comparison with the effects of dextrorphan (англ.) // Behavioural Brain Research[англ.] : journal. — 2001. — May (vol. 120, no. 2). — P. 169—175. — doi:10.1016/S0166-4328(00)00372-7. — PMID 11182165. Архивировано 23 июня 2018 года.
  10. Comparison of the Effects of Dextromethorphan, Dextrorphan, and Levorphanol on the Hypothalamo-Pituitary-Adrenal Axis -- Pechnick and Poland 309 (2): 515 -- Journal of Pharmacology And Experimental Therapeutics. Архивировано 11 июля 2012 года.
Эта страница в последний раз была отредактирована 12 августа 2023 в 06:14.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).