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Timina

De Wikipedia, la enciclopedia libre

No debe confundirse con Tiamina.
No debe confundirse con Uracilo, el cual no tiene el grupo metilo en el carbono 5.
 
Timina
General
Otros nombres 5-Metiluracilo
Fórmula semidesarrollada C5H6N2O<su
Fórmula estructural
Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 65-71-4[1]​
ChEBI 17821
ChEMBL CHEMBL993
ChemSpider 1103
DrugBank 03462
PubChem 1135
UNII QR26YLT7LT
KEGG C00178
InChI=InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)
Key: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 126 104 g/mol
Punto de fusión 589,65 K (317 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

La timina es un compuesto heterocíclico derivado de la pirimidina. Es una de las cinco bases nitrogenadas constituyentes de los ácidos nucleicos (las otras cuatro son la adenina, la guanina, la citosina, y el uracilo, este último solo presente en el ARN). Forma parte del ADN y en el código genético se representa con la letra T. Forma el nucleósido timidina (dThd) y el nucleótido timidilato (dTMP). La timina fue descubierta en 1885 por el bioquímico alemán Albrecht Kossel.

En el ADN, la timina siempre se empareja con la adenina mediante dos enlaces o puentes de hidrógenos. Las uniones transversales en la estructura de doble hélice del ADN tienen lugar a través de las bases, que siempre se emparejan de forma específica.

  • Apareamiento A=T con dos puentes de hidrógeno. Los puentes de hidrógeno se muestran como líneas discontinuas.
    Apareamiento A=T con dos puentes de hidrógeno. Los puentes de hidrógeno se muestran como líneas discontinuas.

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  • Los nucleótidos - Biología - Educatina
  • Recombinacion GENETICA (2)
  • Radiación UV y dímeros de timina

Transcription

Referencias

  1. ↑ Número CAS
Esta página se editó por última vez el 23 ene 2024 a las 11:08.
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