To install click the Add extension button. That's it.

The source code for the WIKI 2 extension is being checked by specialists of the Mozilla Foundation, Google, and Apple. You could also do it yourself at any point in time.

4,5
Kelly Slayton
Congratulations on this excellent venture… what a great idea!
Alexander Grigorievskiy
I use WIKI 2 every day and almost forgot how the original Wikipedia looks like.
Live Statistics
Spanish Articles
Improved in 24 Hours
Added in 24 Hours
What we do. Every page goes through several hundred of perfecting techniques; in live mode. Quite the same Wikipedia. Just better.
.
Leo
Newton
Brights
Milds

De Wikipedia, la enciclopedia libre

 
β-Damascenona
Nombre IUPAC
(E)-1-(2,6,6-Trimetil-1-ciclohexa-1,3-dienil)but-2-en-1-ona
General
Fórmula semidesarrollada C13H18O
Fórmula estructural
Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 23726-93-4[1]
ChEBI 67251
ChemSpider 4517997
PubChem 5366074
UNII U66V25TBO0
Propiedades físicas
Apariencia Líquido amarillo pálido, de olor floral. UV max (ciclohexano): 220, 253, 302 nm (e 10000, 4120, 2270). UV max (etanol): 228, 255, 310 nm (e 12000, 500, 2000). Sol. en etanol (95°). Dosis mínima de perceción de aroma: 0.02-0.09 ng/g.
Densidad 0,942 kg/; 0,000942 g/cm³
Masa molar 190,28 g/mol
Punto de fusión 57 °C (330 K)
Punto de ebullición 116 °C (389 K)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Las damascenonas son una serie de compuestos químicos que se encuentran en una gran variedad de aceites esenciales. La β-damascenona contribuye de manera importante al aroma de las rosas a concentraciones muy bajas, y es una sustancia química fragante utilizada en perfumería.[2]​ Se han identificado en uvas (Vitis) ,[3]​ duraznos (Prunus)[4]​ y tomates (Solanum lycopersicum),[5]​ entre otros.

Las damascenonas son derivados de la degradación de los carotenoides.[6]

Véase también

Referencias

  1. Número CAS
  2. Rose (Rosa damascena), John C. Leffingwell
  3. T. E. Acree et al. (1981). J. Agric. Food Chem. 29: 688. 
  4. Catherine Derail, Thomas Hofmann, Peter Schieberle (1999). «Differences in Key Odorants of Handmade Juice of Yellow-Flesh Peaches (Prunus persica L.) Induced by the Workup Procedure». J. Agric. Food Chem 47 (11): 4742-4745. doi:10.1021/jf990459g. 
  5. R. G. Buttery et al. (1988). Chem. Ind. (London): 238. 
  6. Sachihiko Isoe, Shigeo Katsumura, Takeo Sakan (1973). «The Synthesis of Damascenone and beta-Damascone and the possible mechanism of their formation from carotenoids». Helvetica Chimica Acta 56 (5): 1514-1516. doi:10.1002/hlca.19730560508. 
Esta página se editó por última vez el 16 dic 2020 a las 21:30.
Basis of this page is in Wikipedia. Text is available under the CC BY-SA 3.0 Unported License. Non-text media are available under their specified licenses. Wikipedia® is a registered trademark of the Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 is an independent company and has no affiliation with Wikimedia Foundation.