To install click the Add extension button. That's it.

The source code for the WIKI 2 extension is being checked by specialists of the Mozilla Foundation, Google, and Apple. You could also do it yourself at any point in time.

4,5
Kelly Slayton
Congratulations on this excellent venture… what a great idea!
Alexander Grigorievskiy
I use WIKI 2 every day and almost forgot how the original Wikipedia looks like.
What we do. Every page goes through several hundred of perfecting techniques; in live mode. Quite the same Wikipedia. Just better.
.
Leo
Newton
Brights
Milds

De Wikipedia, la enciclopedia libre

 
benzisoxazola
Nombre IUPAC
1,2-benzisoxazol
General
Otros nombres Benzo[d]isoxazola; Indoxazina
Fórmula molecular C7H5NO 
Identificadores
Número CAS 271-95-4[1]
ChEBI 51554
ChEMBL 314871
ChemSpider 64227
PubChem 71073
UNII D879RKM5NQ
n2oc1ccccc1c2
Propiedades físicas
Apariencia Líquido incoloro
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El 1,2-benzisoxazol es un compuesto orgánico aromático con una fórmula molecular C7H5NO que contiene una estructura de anillo de isoxazol fusionado con benceno.[2][3]​ El compuesto en sí no tiene aplicaciones comunes; sin embargo, los benzisoxazoles y benzisoxazoilos funcionalizados tienen una variedad de usos, incluidos medicamentos farmacéuticos como algunos antipsicóticos (tales como risperidona, paliperidona, ocaperidona e iloperidona) y el anticonvulsivo zonisamida.

Su aromaticidad lo hace relativamente estable,[4]​ sin embargo, solo es débilmente básico.

Síntesis

El benzisoxazol se puede preparar a partir del poco costoso salicilaldehído, a través de una reacción catalizada a temperatura ambiente con ácido hidroxilamin-O-sulfónico.[5]

Synthesis of 1,2-Benzisoxazol aus Salicylaldehyd und HOSA
Synthesis of 1,2-Benzisoxazol aus Salicylaldehyd und HOSA

Véase también

Estructuras isómeras

Referencias

  1. Número CAS
  2. Katritzky, A. R.; Pozharskii, A. F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (2nd ed.). Academic Press. ISBN 0080429882
  3. Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S.; Wothers, P. (2001). Oxford University Press, ed. Organic Chemistry. Oxford, Oxfordshire. ISBN 0-19-850346-6. 
  4. Domene, Carmen; Jenneskens, Leonardus W.; Fowler, Patrick W. (2005). «Aromaticity of anthranil and its isomers, 1,2-benzisoxazole and benzoxazole». Tetrahedron Letters 46 (23): 4077-4080. ISSN 0040-4039. doi:10.1016/j.tetlet.2005.04.014. 
  5. Kemp, D.S.; Woodward, R.B. (1965). «The N-ethylbenzisoxazolium cation-I». Tetrahedron 21 (11): 3019-3035. ISSN 0040-4020. doi:10.1016/S0040-4020(01)96921-2. 
Esta página se editó por última vez el 24 mar 2021 a las 22:39.
Basis of this page is in Wikipedia. Text is available under the CC BY-SA 3.0 Unported License. Non-text media are available under their specified licenses. Wikipedia® is a registered trademark of the Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 is an independent company and has no affiliation with Wikimedia Foundation.