| 5,10-Metilentetrahidrofolato | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Ácido N-[4-(3-amino-1-oxo-1,4,5,6,6a,7-hexahidroimidazo[1,5-f]pteridin-8(9H)-il)benzoil]-L-glutámico | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular |
C 20H 23N 7O 6 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 3432-99-3[1] | |
| ChEBI | 20502 | |
| ChEMBL | 117348 | |
| ChemSpider | 97272 | |
| PubChem | 108194 | |
| UNII | 0SXY5ET48B | |
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O=C(O)[C@@H](NC(=O)c1ccc(cc1)N4CC3N(C=2C(=O)/N=C(/N)NC=2NC3)C4)CCC(=O)O
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 45 744 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El 5,10-Metilentetrahidrofolato (5,10-CH2-THF) es el sustrato utilizado por la enzima metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR)[2][3] para producir 5-metiltetrahidrofolato (5-MTHF, o ácido levomefólico).
El 5,10-CH2-THF también puede ser utilizado como coenzima en la biosíntesis de timidina. Más específicamente es el dador de C1 en la reacción catalizada por las enzimas timidilato sintasa y timidilato sintasa (FAD). También funciona como cofactor en la síntesis de serina a partir de glicina por medio de la enzima serina hidroximetil transferasa.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ «Entrez Gene: MTHFR methylenetetrahydrofolate reductase (NAD(P)H)».
- ↑ Födinger M, Hörl WH, Sunder-Plassmann G (2000). «Molecular biology of 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase.». J Nephrol 13 (1): 20-33. PMID 10720211.
| Control de autoridades |
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Datos: Q192838
Multimedia: 5,10-Methylenetetrahydrofolate / Q192838
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