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Ácido caprílico

De Wikipedia, la enciclopedia libre

 
Ácido octanoico
Nombre IUPAC
C8:0 (Nomenclatura de ácidos grasos)
General
Otros nombres Ácido caprílico
Fórmula semidesarrollada CH3(CH2)6COOH
Fórmula molecular C8H16O2
Identificadores
Número CAS 124-07-2[1]
ChEBI 28837
ChEMBL CHEMBL324846
ChemSpider 370
DrugBank DB04519
PubChem 135372298 379, 135372298
UNII OBL58JN025
KEGG C06423 D05220, C06423
Propiedades físicas
Densidad 910 kg/; 0,91 g/cm³
Masa molar 144,21 g/mol
Punto de fusión 289,85 K (17 °C)
Punto de ebullición 510 K (237 °C)
Propiedades químicas
Acidez 4,89 pKa
Solubilidad en agua ?
Solubilidad 6.31 M[2]
Termoquímica
ΔfH0líquido ? kJ/mol
ΔfH0sólido ? kJ/mol
S0líquido, 1 bar ? J·mol–1·K–1
Peligrosidad
NFPA 704

0
3
1
COR
Compuestos relacionados
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.


Ácido caprílico es el nombre trivial del ácido octanoico, un ácido graso saturado de ocho carbonos. Está presente en el aceite de palma y en del coco en aproximadamente 7 %. También está presente en la grasa de la leche de mamíferos.[3]

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Usos

El ácido caprílico se usa como antibiótico de variados patógenos de la leche bronca. Especies de bacterias que pueden eliminarse usando ácido caprílico: Streptomyces agalactiae, S. dysgalactiae, S. uberis, Staph. aureus, y E. coli.[4]

Investigación

En los laboratorios de investigación científica se usa el ácido octanoico como un efectivo precipitante para la mayoría de las proteínas plasmáticas a un pH de 4.8 (condiciones ácidas).[5]

Véase también

Ácido graso

Referencias

  1. Número CAS
  2. Solubility of octanoic acid in methanol
  3. J. Beare Rogers, J., A. Dieffenbacher, et al. (2001). "Lexicon of lipid nutrition." Pure Appl. Chem. 73(4): 685–744.
  4. Nair, M. K. M., J. Joy, et al. (2005). "Antibacterial Effect of Caprylic Acid and Monocaprylin on Major Bacterial Mastitis Pathogens." Journal of dairy science 88(10): 3488-3495.
  5. Steinbuch, M. and R. Audran (1969). "The isolation of IgG from mammalian sera with the aid of caprylic acid." Archives of Biochemistry and Biophysics 134(2): 279-284.

Enlaces externos


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