| Феофорбид a | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(3S,4S)-9-этенил-14-этил-21-(метоксикарбонил)-4,8,13,18-тетраметил-20-оксо-3-форбинпропановая кислота |
| Хим. формула | C35H36N4O5 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 592.68 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 15664-29-6 |
| PubChem | 5323510 |
| Рег. номер EINECS | 239-738-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 38257 |
| ChemSpider | 4481064, 4739801 и 9225394 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Феофорбид a — продукт распада хлорофилла . Используется в качестве фотосенсибилизатора. Хорошо зарекомендовал себя при использовании в фотодинамической терапии (ФДТ) карциномы плоского эпителия рта.[1]
Энциклопедичный YouTube
-
1/1Просмотров:1 499
-
Pidato Ilmiah-Prof. Daryono Hadi Tjahjono
Субтитры
Источники
- ↑ Chen, K. et al. Novel photosensitizer-protein nanoparticles for Photodynamic therapy: Photophysical characterization and in vitro investigations (англ.) // Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology : journal. — 2009. — Vol. 96, no. 1. — P. 66—74. — doi:10.1016/j.jphotobiol.2009.04.006.
| Виды тетрапирролов | |||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Биланы (Линейные) |
| ||||||||||||||||||||
| Макроциклы |
| ||||||||||||||||||||
Эта страница в последний раз была отредактирована 31 января 2024 в 10:57.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.