| Сатраплатин | |
|---|---|
 | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (OC-6-43)-бис(ацетато)амминодихлоро(циклогексиламин)платина |
| Брутто-формула | C10H22N2O4Cl2Pt |
| Молярная масса | 500.277 г/моль |
| CAS | 129580-63-8 |
| PubChem | 123974 |
| DrugBank | 04996 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | L01XA04 |
| Способы введения | |
| перорально | |
| Другие названия | |
| JM216 | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Сатраплатин (МНН Satraplatin, кодовое название JM216) — это новый, экспериментальный цитостатический противоопухолевый химиотерапевтический лекарственный препарат из группы алкилирующих средств, подгруппы производных платины. В настоящее время он проходит клинические испытания у пациентов с поздними стадиями рака предстательной железы, у которых была безуспешной (то есть не привела к развитию объективного противоопухолевого эффекта) предшествующая стандартная химиотерапия. Сатраплатин ещё не получил лицензии от американской FDA.[1] Первые упоминания сатраплатина в онкологических и фармакологических научных журналах относятся к 1993 году.[2] Сатраплатин является первым в истории производным платины, которое проявляет свою противоопухолевую активность при приёме внутрь.[3] Другие доступные препараты платины — цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин, липоплатин, недаплатин, циклоплатам и др. — должны вводиться внутривенно.
Сатраплатин доступен в США при помощи специальной программы «раннего доступа» тяжёлых онкологических пациентов к ещё не лицензированному FDA лекарству, так называемой SPERA (Satraplatin Expanded Rapid Access), проводимой совместно фирмами Spectrum Pharmaceuticals и GPC Biotech.
Сатраплатин также используется в химиотерапевтическом лечении рака лёгких и рака яичников. Предполагаемый механизм действия сатраплатина — тот же, что и у других производных платины — соединение связывается с ДНК, вследствие чего злокачественная клетка лишается возможности размножаться, делиться, осуществить митоз, и как следствие этого — подвергается апоптозу (программируемой клеточной смерти), а опухоль подвергается некрозу.[4]
Ссылки
- ↑ Wheate, Nial J.[англ.]; Walker, Shonagh; Craig, Gemma E.; Oun, Rabbab. The status of platinum anticancer drugs in the clinic and in clinical trials (англ.) // Dalton Transactions[англ.] : journal. — 2010. — Vol. 39, no. 35. — P. 8113—8127. — doi:10.1039/C0DT00292E. — PMID 20593091.
- ↑ Kelland L.R., Abel G., McKeage M.J., et al. Preclinical antitumor evaluation of bis-acetato-ammine-dichloro-cyclohexylamine platinum(IV): an orally active platinum drug (англ.) // Cancer Res[англ.] : journal. — 1993. — Vol. 53, no. 11. — P. 2581—2586. — PMID 8388318.
- ↑ Choy H., Park C., Yao M. Current status and future prospects for satraplatin, an oral platinum analogue (англ.) // Clin Cancer Res[англ.] : journal. — 2008. — Vol. 14, no. 6. — P. 1633—1638. — doi:10.1158/1078-0432.CCR-07-2176. — PMID 18347164.
- ↑ Сатраплатин — информация с сайта производителя. Дата обращения: 7 февраля 2014. Архивировано из оригинала 4 июля 2007 года.
| Производные бис-β-хлорэтиламина | |
|---|---|
| Производные оксазафосфорина | |
| Препараты платины | |
| Производные нитрозомочевины | |
| Прочие |
|
Эта страница в последний раз была отредактирована 2 декабря 2019 в 21:20.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.