Пентан

Пентан
Общие
Хим. формула	C5H12
Физические свойства
Молярная масса	72.15 г/моль
Плотность	0,6262 (20°С)
Энергия ионизации	10,34 ± 0,01 эВ[1] и 10,35 эВ[2]
Термические свойства
Температура
• плавления	−129,72 °C
• кипения	36,07 °C
• вспышки	−49 °C
• воспламенения	+309°C °C
Пределы взрываемости	1,5 ± 0,1 об.%[1]
Энтальпия
• кипения	26,43 кДж/моль
Давление пара	420 ± 1 мм рт.ст.[1]
Классификация
Рег. номер CAS	109-66-0
PubChem	8003
Рег. номер EINECS	203-692-4
SMILES	CCCCC
InChI	InChI=1S/C5H12/c1-3-5-4-2/h3-5H2,1-2H3 OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N
RTECS	RZ9450000
ChEBI	37830
Номер ООН	1265
ChemSpider	7712
Безопасность
NFPA 704	4 1 0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Пента́ны — насыщенные ациклические углеводороды класса алканов. Имеют пять атомов углерода в молекуле (от др.-греч. πέντε — пять). Изопентан обладает наркотическим действием. Класс опасности четвёртый^[3].

Нормальный пентан и изопентан представляют собой легколетучие подвижные жидкости с характерным запахом, неопентан — бесцветный газ с характерным запахом.

Изомерия

У пентана существуют 3 структурных изомера:

название	формула	структурная формула	температура плавления, °С	температура кипения, °С	плотность при 20 °C, г/см³	октановое число (ИМ)	октановое число (ММ)
н-пентан	CH3(CH2)3CH3,		−129,72	36,07	0,6260	61,7	61,9
2-метилбутан (изопентан)	(CH3)2CHCH2CH3		−159,89	27,85	0,6197	92,3	90,3
2,2-диметилпропан (неопентан)	(CH3)4C		−16,55	9,50	0,613 (0°С)	85,5	83,0

ИМ — исследовательский метод

ММ — моторный метод

Пентил С₅Н₁₁ — одновалентный радикал пентана.

Получение

Пентаны выделяют из конденсатов природного газа, из нефти, лёгких погонов сланцевой смолы, из углеводородов, синтезируемых из CO и H₂ (синтез-газа).

Применение

Пентановую фракцию используют как сырьё для процесса изомеризации. н-Пентан при этом превращается в смесь изомеров. Обогащенная изопентанами фракция используется как компонент бензинов или служит для выделения изопентана — сырья для получения изопрена, который является мономером для синтеза синтетических каучуков. Также пентаны в составе прямогонных бензиновых фракций нефти используются при производстве нефтяных растворителей.

См. также

• Пентен
• Циклопентан

Примечания

1. ↑ ^{1 2 3} http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0486.html
2. ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
3. ↑ Газохроматографическое измерение массовых концентраций углеводородов: метана, этана, этилена, пропана, пропилена, нбутана, альфа-бутилена, изопентана в воздухе рабочей зоны. Методические указания. МУК 4.1.1306-03 (УТВ. ГЛАВНЫМ ГОСУДАРСТВЕННЫМ САНИТАРНЫМ ВРАЧОМ РФ 30.03.2003) (недоступная ссылка)

Литература

• Р. Д. Оболенцев. Физические константы углеводородов жидких топлив и масел. 2-е изд. Гостоптехиздат, 1953.

Эта страница в последний раз была отредактирована 21 апреля 2024 в 14:39.